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其他特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷Other specified Inherited fibrinolytic defects

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码3B50.Y

关键词

索引词Inherited fibrinolytic defects、其他特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷、组织型纤溶酶原激活剂过度释放、tPA[组织型纤溶酶原激活剂]过度释放 [possible translation]、tPA[组织型纤溶酶原激活剂]过度释放
缩写遗传性纤维蛋白溶解缺陷、遗传性纤溶缺陷、Hereditary-Fibrinolysis-Defect
别名遗传性纤维蛋白溶解病、遗传性纤溶病、遗传性纤维蛋白溶解综合征、遗传性纤溶综合征、遗传性纤维蛋白溶解功能不全、遗传性纤溶功能不全
条目先天性α-2抗纤维蛋白溶酶缺乏症3B50.0
条目先天性1型纤溶酶原激活物抑制物缺乏3B50.1
条目低纤溶酶原血症DA0D.3
条目其他特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷3B50.Y
条目未特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷3B50.Z