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其他特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷
Other specified Inherited fibrinolytic defects
更新时间:2025-05-27 23:47:34
定义
症状
诊断
同类
编码
3B50.Y
路径
03
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3B10 - 3B6Z
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3B50 - 3B51
纤维蛋白溶解缺陷
3B50
遗传性纤维蛋白溶解缺陷
3B50.Y
其他特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷
关键词
索引词
Inherited fibrinolytic defects、其他特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷、组织型纤溶酶原激活剂过度释放、tPA[组织型纤溶酶原激活剂]过度释放 [possible translation]、tPA[组织型纤溶酶原激活剂]过度释放
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缩写
遗传性纤维蛋白溶解缺陷、遗传性纤溶缺陷、Hereditary-Fibrinolysis-Defect
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别名
遗传性纤维蛋白溶解病、遗传性纤溶病、遗传性纤维蛋白溶解综合征、遗传性纤溶综合征、遗传性纤维蛋白溶解功能不全、遗传性纤溶功能不全
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