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分叉肋Bifid rib

更新时间:2025-05-27 22:53:38
编码LB73.11

关键词

索引词Bifid rib、分叉肋、叉状肋
同义词rib bifurcation
缩写分肋
别名Y型肋、双头肋、叉形肋

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧

分叉肋的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

分叉肋(Bifid rib)是一种前胸壁的先天性发育变异,属于骨骼结构发育异常。在该病症中,患者的一根或多根肋骨前端呈现分叉或铲状形态,通常多见于第3-4前肋,单侧发病较为常见。多数情况下,这种变异不会对患者的健康造成影响,属于无症状的生理性结构变异。然而,在少数病例中,它可能与其他遗传性疾病或先天性畸形相关联。


病因学特征

  1. 先天因素

    • 分叉肋主要由胚胎期肋骨软骨发育异常引起,可能与遗传因素或孕期环境暴露(如致畸物质)相关。
    • 部分遗传综合征如Gorlin-Goltz综合征(痣样基底细胞癌综合征),其表现为常染色体显性遗传及多系统受累(骨骼、皮肤、神经系统等),患者中约60%-70%可合并分叉肋。
  2. 其他潜在关联

    • 大多数分叉肋为孤立性变异,但可能伴随其他先天性畸形,如脊柱发育异常(脊柱裂、半椎体等)。
    • 需注意与后天获得性肋骨形态异常(如佝偻病性胸廓畸形)相鉴别,后者属于代谢性骨病范畴,与分叉肋的先天性病因本质不同。

病理机制

  1. 解剖结构改变

    • 分叉肋的病理基础是肋骨前段软骨在胚胎发育过程中未完全融合,形成不同程度的分支结构,从轻微凹陷到完全分离的两支均可见。
    • 此类结构变异通常不引起胸廓功能障碍,但显著分叉可能增加局部肋间神经压迫风险。
  2. 生物学基础

    • 分子机制尚未完全明确,推测与胚胎期体节分化相关基因(如HOX基因家族)的表达调控异常有关。
    • 动物模型研究表明,特定信号通路(如BMP/Smad)的时序紊乱可能导致肋骨分叉等骨骼发育异常。

参考文献:《即时问医生》关于叉状肋原因的文章;《搜狐网》发布的《“劈腿”的肋骨君 – 分叉肋 Bifid rib [文献学习]》文章;以及来自《39健康网》和《健康界》的相关报道。

条目Poland综合征LB73.10
条目分叉肋LB73.11
条目副肋LB73.12
条目胸骨结构发育异常LB73.13
条目其他特指的胸壁结构发育异常LB73.1Y
条目未特指的胸壁结构发育异常LB73.1Z