分叉肋Bifid rib
更新时间:2025-05-27 22:53:38
关键词
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
分叉肋的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
分叉肋(Bifid rib)是一种前胸壁的先天性发育变异,属于骨骼结构发育异常。在该病症中,患者的一根或多根肋骨前端呈现分叉或铲状形态,通常多见于第3-4前肋,单侧发病较为常见。多数情况下,这种变异不会对患者的健康造成影响,属于无症状的生理性结构变异。然而,在少数病例中,它可能与其他遗传性疾病或先天性畸形相关联。
病因学特征
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先天因素:
- 分叉肋主要由胚胎期肋骨软骨发育异常引起,可能与遗传因素或孕期环境暴露(如致畸物质)相关。
- 部分遗传综合征如Gorlin-Goltz综合征(痣样基底细胞癌综合征),其表现为常染色体显性遗传及多系统受累(骨骼、皮肤、神经系统等),患者中约60%-70%可合并分叉肋。
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其他潜在关联:
- 大多数分叉肋为孤立性变异,但可能伴随其他先天性畸形,如脊柱发育异常(脊柱裂、半椎体等)。
- 需注意与后天获得性肋骨形态异常(如佝偻病性胸廓畸形)相鉴别,后者属于代谢性骨病范畴,与分叉肋的先天性病因本质不同。
病理机制
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解剖结构改变:
- 分叉肋的病理基础是肋骨前段软骨在胚胎发育过程中未完全融合,形成不同程度的分支结构,从轻微凹陷到完全分离的两支均可见。
- 此类结构变异通常不引起胸廓功能障碍,但显著分叉可能增加局部肋间神经压迫风险。
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生物学基础:
- 分子机制尚未完全明确,推测与胚胎期体节分化相关基因(如HOX基因家族)的表达调控异常有关。
- 动物模型研究表明,特定信号通路(如BMP/Smad)的时序紊乱可能导致肋骨分叉等骨骼发育异常。
参考文献:《即时问医生》关于叉状肋原因的文章;《搜狐网》发布的《“劈腿”的肋骨君 – 分叉肋 Bifid rib [文献学习]》文章;以及来自《39健康网》和《健康界》的相关报道。