20号染色体长臂重复Duplications of the long arm of chromosome 20

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LD41.K0

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索引词Duplications of the long arm of chromosome 20、20号染色体长臂重复、20q13qter重复、20q远端重复综合征

缩写20q重复

别名20号染色体长臂区域重复

20号染色体长臂重复（LD41.K0）的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

金标准：
- 遗传学检测阳性：通过染色体核型分析或荧光原位杂交（FISH）确认20号染色体长臂部分出现额外拷贝。
必须条件：
- 遗传学检测阳性：
  - 染色体核型分析：显示20号染色体长臂部分出现额外拷贝。
  - 荧光原位杂交（FISH）：进一步确认特定区域的重复。
  - 基因测序：确定具体的重复片段及其影响的基因。
支持条件：
- 典型临床表现：
  - 生长发育迟缓：新生儿期体重低、身高增长缓慢，通常表现为出生时和儿童期的体重、身高低于同龄人标准。
  - 智力障碍：轻度到重度不等的认知能力受损，伴随学习困难和社会交往能力受限。
  - 特殊面容：宽鼻梁、小下颌、眼距过宽等面部特征异常。
  - 先天性畸形：心脏瓣膜异常、泌尿生殖系统异常（如外生殖器发育不良）、骨骼异常等。
- 流行病学史：
  - 家族中无类似病例，多数为新发突变。少数情况下可能有家族性传递。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中的任意一项即可确诊。
- 若无遗传学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（至少包括两项主要症状）。
  - 影像学或其他实验室检查结果支持。

影像学检查：
- 超声检查：
  - 异常意义：发现胎儿期的心脏缺陷、肾脏异常等。
- 磁共振成像（MRI）：
  - 异常意义：评估大脑和其他器官的结构异常。
- X线检查：
  - 异常意义：有助于发现骨骼异常。
神经系统评估：
- 脑电图（EEG）：
  - 异常意义：发现癫痫发作的类型和频率。
- 神经心理评估：
  - 判断逻辑：评估认知功能、语言能力和行为问题。
多学科综合评估：
- 遗传咨询：
  - 判断逻辑：明确遗传模式和再发风险，提供家庭成员的筛查建议。
- 营养评估：
  - 判断逻辑：评估生长发育情况，制定营养支持计划。
- 康复评估：
  - 判断逻辑：评估运动功能和语言发展，制定康复治疗计划。

遗传学检查：
- 染色体核型分析阳性：直接确诊20号染色体长臂重复。
- 荧光原位杂交（FISH）阳性：确认特定区域的重复。
- 基因测序阳性：确定具体的重复片段及其影响的基因。
血液及其他实验室检查：
- 血常规：
  - 异常意义：可能发现贫血、白细胞计数异常等。
- 代谢筛查：
  - 异常意义：评估是否存在代谢异常。
- 甲状腺功能检查：
  - 异常意义：排除甲状腺功能异常。
生化指标：
- 肝功能检查：
  - 异常意义：评估肝脏功能是否受影响。
- 肾功能检查：
  - 异常意义：评估肾脏功能是否受影响。
免疫学检查：
- 免疫球蛋白水平：
  - 异常意义：评估免疫功能状态。

权威依据：美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）指南、国际儿科内分泌学会（ISPE）指南。