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脑桥小脑发育不全Pontocerebellar hypoplasia

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码LD20.01

关键词

索引词Pontocerebellar hypoplasia、脑桥小脑发育不全、脑桥小脑发育不全1型、脑桥小脑发育不全2型、脑桥小脑发育不全3型、脑桥小脑发育不全4型、脑桥小脑发育不全5型、脑桥小脑发育不全6型
同义词Nonsyndromic pontocerebellar hypoplasia
缩写PCH
别名非综合征性脑桥小脑发育不全、Nonsyndromicpontocerebellarhypoplasia

脑桥小脑发育不全 (LD20.01) 的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 运动协调障碍
  1. 平衡问题
  1. 语言表达困难
  1. 眼球运动异常

其他可能症状

  1. 吞咽困难
  1. 认知功能缺陷
  1. 肌张力异常

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 共济失调
  1. 小脑萎缩
  1. 眼球运动异常

非典型体征

  1. 前庭功能异常
  1. 构音障碍
  1. 肌肉力量减弱

实验室与影像学特征

  1. 神经影像学表现
  1. 基因检测
  1. 电生理检查

注:临床表现因具体类型、遗传背景及个体差异而异。一些亚型病情进展较快且预后较差,需要密切监测和支持治疗。[2][3][4][5][8]

请注意,以上信息基于现有文献整理而成,实际病例中的表现可能会有所不同,建议结合专业医生的指导进行详细评估。[2][3][4][5][8]

条目朱伯特综合征LD20.00
条目脑桥小脑发育不全LD20.01
条目混合性神经元-胶质细胞肿瘤2A00.21
条目其他特指的以小脑畸形为主要特征的综合征LD20.0Y
条目未特指的以小脑畸形为主要特征的综合征LD20.0Z