多发性发育异常或综合征Multiple developmental anomalies or syndromes

更新时间：2025-10-09 15:50:52

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索引词Multiple developmental anomalies or syndromes

同义词multiple congenital birth defects NOS、multiple congenital birth deformities NOS、multiple fetal abnormalities NOS、severe birth deformities NOS、Multiple congenital anomalies NOS、multiple birth defects NOS、多发性先天性出生缺陷NOS、多发性先天性出生畸形NOS、多发性胎儿异常NOS、严重出生畸形NOS、多发性先天异常NOS、多发性出生缺陷NOS

缩写MDDS、MCAS

别名多发畸形综合征、多发性先天异常综合征、Multiple-Developmental-Dysplasia-Syndrome、Multiple-Congenital-Anomaly-Syndrome

多发性发育异常或综合征的临床与医学定义及病因说明

一、临床定义

多发性发育异常或综合征（Multiple Developmental Anomalies or Syndromes）是指在胎儿发育过程中出现多个身体系统受累的一系列复杂结构异常。这些异常通常涉及两个或以上的器官或身体系统，包括但不限于骨骼、心血管、神经、泌尿生殖系统等。它们可能是遗传性的，也可能是环境因素导致的结果。根据具体涉及的身体系统和异常类型，临床上可表现为不同症状组合，如生长迟缓、面部畸形、肢体缺陷等。

二、医学定义

从病理生理学角度而言，多发性发育异常是由于胚胎期细胞分化、迁移及组织形成过程中的错误所引起的一类疾病集合。这种错误可能源自基因突变、染色体畸变或其他内在或外在干扰因素。例如，在某些情况下，单个基因的改变足以影响多个发育路径；而在其他情形下，则需多种因素共同作用才能观察到广泛且复杂的表型变异。

三、病因：遗传学机制

基因突变：

某些特定基因（如FGFR2, SOX9, WNT3等）发生突变会导致特定类型的综合症。例如，Apert综合症就与FGFR2基因突变密切相关。

染色体异常：

除了单一基因问题之外，染色体数目或结构的变化（例如三体综合症、微缺失/重复综合症）也是造成多发性发育异常的重要原因。比如唐氏综合症即由第21对染色体额外增加一条引起。

复合遗传模式：

在一些案例中，遗传模式较为复杂，不仅包含显性或隐性遗传方式，还可能存在新的突变或者多因子遗传背景下的相互作用。

四、病因：环境及其他高危因素

母体因素：

孕妇感染（如风疹病毒感染）、接触有害物质（如酒精、烟草烟雾、某些药物或化学制剂）均可增加胎儿发生多发性发育异常的风险。

代谢障碍：

母亲患有糖尿病或其他内分泌失调状况时，其血糖水平控制不良可能会干扰胎儿正常发育，从而引发一系列先天性缺陷。

营养缺乏：

孕早期叶酸不足已被证实与神经管闭合不全有关，这仅是一个例子，实际上许多维生素和矿物质对于维持正常胚胎发育至关重要。

物理损伤：

胚胎暴露于放射线之下也可能对其器官形成过程产生不利影响。

依据来源：以上内容基于ICD-11编码说明及相关文献资料整理而成，参考了《Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation》以及相关遗传学研究论文。请注意，针对具体某一种多发性发育异常或综合征的具体情况，还需结合更详细的遗传咨询与专业医生指导进行诊断与治疗。