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高位肩胛Sprengel deformity

更新时间:2025-05-27 22:54:27
编码LB72.1

关键词

索引词Sprengel deformity、高位肩胛
缩写Sprengel畸形
别名先天性肩胛骨高位、Sprengel病、高位肩

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧

高位肩胛(Sprengel畸形)的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

高位肩胛,也称为Sprengel畸形,是一种先天性发育异常,其特征是单侧或双侧肩胛骨位置异常升高。这种畸形是由于胚胎发育期间肩带(上肢带骨)发育异常,导致肩胛骨未完全下降至正常解剖位置。高位肩胛常伴随肩周肌肉发育不全、肩椎骨(omovertebral bone)形成及其他骨骼畸形。


病因学特征

  1. 胚胎期发育障碍

    • 主要原因:胚胎第4周至第12周期间,肩胛骨从颈椎水平向胸壁后侧的迁移受阻,导致其未能降至正常位置。
    • 具体过程:妊娠第4周时,上肢芽从第5颈椎至第1胸椎(C5-T1)节段萌出,肩胛骨原基于第9周开始下降。若此过程受干扰,肩胛骨将滞留于高位。
  2. 其他因素

    • 遗传因素:少数病例可能具有家族遗传倾向,但多数为散发性。
    • 宫内环境:宫内活动受限或机械性压迫可能影响肩胛骨迁移。
    • 肌肉骨骼异常:肩胛骨与颈椎间的异常纤维/骨性连接(如肩椎骨)或肩带肌群发育缺陷。

病理机制

  1. 解剖结构改变

    • 肩胛骨位置:肩胛骨上缘可高达C4-C5水平,常伴旋转畸形和体积缩小。
    • 肌肉和韧带:肩胛提肌、菱形肌等发育不良,肩胛-胸壁间肌群附着异常。
  2. 伴随畸形

    • 颈椎异常:Klippel-Feil综合征(颈椎融合)、颈肋或脊柱侧凸。
    • 胸廓畸形:肋骨发育不全、胸廓不对称。
    • 肩椎骨:约25%-50%病例存在肩胛骨与颈椎/上胸椎间的骨性或纤维性连接。

临床表现

  1. 症状特征

    • 外观异常:单侧(90%)或双侧肩胛骨高位,患侧颈部饱满、肩部外展受限。
    • 功能受限:肩关节外展角度减小(通常<90°),伴“耸肩”动作代偿。
    • 肌肉发育不全:肩周肌群薄弱,可合并翼状肩胛。
  2. 伴随症状

    • 疼痛:青少年期后可能因肩胛-胸廓力学异常出现局部疼痛。
    • 神经压迫:严重畸形可能伴臂丛神经牵拉症状。

参考文献:相关胚胎学及骨科临床研究文献。

(注:原文参考文献中非权威来源已删除,建议补充教科书如《Campbell's Operative Orthopaedics》或期刊《Journal of Pediatric Orthopaedics》等作为参考)

条目颈肋异常LB72.0
条目高位肩胛LB72.1
条目肩胛骨畸形LB72.2
条目其他特指的上肢带骨结构发育异常LB72.Y
条目未特指的上肢带骨结构发育异常LB72.Z