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嗜酸性粒细胞性十二指肠炎Eosinophilic duodenitis

更新时间:2025-05-27 22:53:06
编码DA51.1

关键词

索引词Eosinophilic duodenitis、嗜酸性粒细胞性十二指肠炎、嗜酸细胞性十二指肠炎
缩写ED、嗜酸性十二指肠炎

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
消化系统的临床表现
ME24.Y其他特指的消化系统的临床表现
ME24.1消化系统瘘
ME24.A6大便潜血阳性
ME24.6消化系统扩张
ME24.A其他消化系统出血,不可归类在他处者
ME24.5消化系统溃疡
ME24.0消化系统脓肿
ME24.8消化系统绞窄或坏疽
ME24.3消化系统穿孔
ME24.3Y其他特指部位的消化系统穿孔
ME24.3Z未特指部位的消化系统穿孔
ME24.A0消化道不明原因出血
ME24.A5呕血
ME24.35胆囊或胆管穿孔
ME24.4消化系统狭窄
ME24.9胃肠出血
ME24.9Z未特指的胃肠出血
ME24.30小肠穿孔
ME24.A4黑便
ME24.A3便血
ME24.31大肠穿孔
ME24.90急性胃肠道出血,不可归类在他处者
ME24.A1肛门和直肠出血
ME24.7消化系统嵌顿
ME24.A2食管出血
ME24.2消化系统梗阻
ME24.91慢性胃肠道出血,不可归类在他处者
MG30.42持续性炎症所致慢性内脏痛
病程分级
XT8W慢性
XT5R急性

嗜酸性粒细胞性十二指肠炎的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

嗜酸性粒细胞性十二指肠炎(Eosinophilic Duodenitis, ED)是一种特殊类型的十二指肠炎症性疾病,其特征是十二指肠黏膜及全层中出现大量嗜酸性粒细胞浸润(黏膜层每高倍视野>20-30个),并排除其他继发性病因(如寄生虫感染、药物反应、系统性嗜酸性粒细胞增多症)。该疾病属于嗜酸性粒细胞性胃肠病(Eosinophilic Gastrointestinal Disorders, EGIDs)的亚型,主要累及十二指肠。ED可伴随外周血嗜酸性粒细胞增多,但非诊断必需,好发于青壮年,儿童及老年亦可发病。


病因学特征

  1. 免疫-过敏机制

    • 主要与食物过敏相关,尤其是对牛奶、鸡蛋、大豆等食物蛋白的非IgE介导的迟发型超敏反应,部分患者表现为IgE介导的速发型过敏。
    • 食物排除试验(如要素饮食)可显著改善症状,支持过敏机制的核心地位。
  2. 免疫调节异常

    • 涉及Th2型免疫反应异常,IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子过度分泌,促进嗜酸性粒细胞分化、迁移及存活。
    • 部分病例与药物(如NSAIDs)、自身免疫性疾病(如嗜酸性肉芽肿性多血管炎)相关,需严格鉴别。
  3. 遗传易感性

    • 家族聚集性及全基因组关联研究提示,特定基因多态性(如 CAPN14TSLP 等)可能增加患病风险。
  4. 环境触发因素

    • 寄生虫感染(如钩虫、蛔虫)可能通过Th2免疫激活诱发ED,但需通过病原学检测排除继发性浸润。

病理机制

  1. 组织病理学

    • 典型表现为十二指肠黏膜层、黏膜下层及肌层嗜酸性粒细胞弥漫性浸润(黏膜层≥30个/高倍视野),可伴隐窝结构破坏、绒毛萎缩及上皮内嗜酸性粒细胞微脓肿。
    • 嗜酸性粒细胞释放毒性颗粒蛋白(MBP、ECP)及脂类介质(如LTB4),直接损伤上皮屏障并激活神经纤维,导致痛觉敏感化。
  2. 慢性炎症进程

    • 持续炎症可引发黏膜纤维化、肠腔狭窄,部分患者进展为嗜酸性粒细胞性胃肠炎或全身性疾病。

临床表现

  1. 症状特征
    • 腹痛:上腹钝痛或痉挛性疼痛,餐后加重;
    • 吸收不良:腹泻(含脂肪泻)、体重下降、贫血(铁/维生素B12缺乏);
    • 动力障碍:早饱、恶心呕吐,偶见肠梗阻样症状;
    • 出血:隐匿性消化道出血(便潜血阳性)为主,显性黑便或呕血罕见。

参考文献:

请注意,虽然搜索结果中包含了一些来源自妙手医生的内容,但上述总结基于多个可信度较高的参考资料综合整理而成,并尽量避免引用这些不可靠信息。

条目幽门螺杆菌相关性十二指肠炎DA51.0
条目嗜酸性粒细胞性十二指肠炎DA51.1
条目淋巴细胞性十二指肠炎DA51.2
条目变应性十二指肠炎DA51.3
条目病因不明的十二指肠炎,伴特定内镜下或病理学特征DA51.4
条目外部原因引起的十二指肠炎DA51.5
条目感染性十二指肠炎DA51.6
条目其他特指的十二指肠炎DA51.Y
条目未特指的十二指肠炎DA51.Z