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未特指的中耳息肉Unspecified Polyp of middle ear

更新时间:2025-05-27 22:52:37
编码AB1A.Z

关键词

索引词Polyp of middle ear、未特指的中耳息肉、中耳息肉、耳息肉
别名中耳息肉-未特指

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧
发生部位
中耳
XA3UT7中耳的结缔组织和其他软组织
XA3KB2鼓室
XA08X4鼓膜
XA9RH9乳突窦
XA16S6前庭窗
XA7XY6咽鼓管

未特指的中耳息肉的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的中耳息肉是指发生于中耳腔的良性增生性病变,其确切病因及病理亚型尚未完全明确。此类息肉多继发于慢性炎症刺激,可单发或多发,形态多样,颜色呈灰白、淡红或半透明,质地柔软,偶可经鼓膜穿孔处突入外耳道。临床表现以传导性听力下降为主,常伴耳闷胀感、耳漏或间歇性耳痛。


病因学特征

  1. 慢性炎症机制

    • 与慢性化脓性中耳炎(CSOM)密切相关,持续炎症刺激导致中耳黏膜水肿、肉芽组织增生,最终形成息肉样结构。
    • 分泌性中耳炎(OME)偶可伴发息肉,但需排除其他特异性病因(如胆固醇肉芽肿)。
  2. 病理生理因素

    • 炎症介质(如TGF-β、VEGF)通过促进成纤维细胞增殖和血管生成,参与息肉形成过程。
    • 环境刺激(如反复上呼吸道感染)可能加重黏膜炎性反应,但尚未证实为独立致病因素。
  3. 解剖学关联

    • 鼓膜穿孔或咽鼓管功能障碍可改变中耳压力环境,为息肉生长提供病理生理基础,但非直接病因。

病理机制

  1. 组织学特征

    • 镜下可见疏松结缔组织基质伴毛细血管增生,伴浆细胞、淋巴细胞浸润,表面覆盖化生的鳞状上皮或呼吸性上皮。
    • 部分病例可见黏液腺增生,提示慢性炎症导致的黏膜化生。
  2. 进展模式

    • 息肉可沿中耳腔扩展,压迫听骨链导致传导性聋;若继发感染,可能形成肉芽组织或局部坏死。
    • 极少穿透骨质,需与侵袭性病变(如胆脂瘤)鉴别。

临床表现

  1. 症状特征
    • 听力障碍:传导性聋为主,严重程度与息肉体积及听骨链受累情况相关。
    • 耳漏:多为黏液性或黏液脓性,继发感染时加重。
    • 局部压迫症状:较大息肉可引起耳闷、耳鸣,罕见眩晕(提示内耳受累需进一步评估)。
    • 耳镜所见:鼓膜后方或穿孔处可见带蒂肿物,表面光滑,触之易出血(区别于血管瘤)。

参考文献:《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》、《临床耳鼻喉科杂志》等专业期刊发表的相关研究论文。

条目耳息肉AB1A.0
条目其他特指的中耳息肉AB1A.Y
条目未特指的中耳息肉AB1A.Z