未特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常Unspecified 46,XX disorders of sex development induced by androgens of fetal origin

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未特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常的核心症状与体征

症状（主观感受）

1. 新生儿期：

   • 外生殖器异常：家长或医生发现新生儿外生殖器模糊不清，难以确定性别（高，90%-100%）。
   • 阴蒂肥大：阴蒂明显增大，类似于小阴茎（高，80%-90%）。

2. 儿童及青春期：

   • 性别认同困惑：患者可能会出现性别认同的问题，表现为对自身性别的不确定感或困惑（中，20%-40%）。
   • 月经周期紊乱：月经初潮延迟或月经周期不规律（中，40%-60%）。
   • 乳房发育不良：部分患者可能出现乳房发育不良或不对称（低，20%-40%）。

3. 成人后：

   • 生育能力受损：由于生殖系统结构异常（如阴道狭窄）或内分泌紊乱，可能导致生育能力下降（高，50%-80%）。
   • 心理社会适应困难：患者可能因性别认同问题和生殖健康问题而感到焦虑、抑郁等心理社会适应困难（中，40%-60%）。

体征（客观检测结果）

1. 外生殖器改变：

   • 阴蒂肥大：阴蒂显著增大，类似于小阴茎（高，80%-90%）。
   • 会阴部外观模糊不清：会阴部外观呈现男性化特征，如阴唇融合成类似阴囊状外观（高，80%-90%）。
   • 尿道开口位置异常：尿道开口可能位于阴茎样结构下方或会阴部（中，40%-60%）。

2. 内生殖器保留：

   • 卵巢存在：通过超声检查可以发现卵巢的存在（高，90%-100%）。
   • 子宫发育正常或轻微异常：子宫通常正常发育，但可能伴有阴道或宫颈结构异常（高，70%-90%）。
   • 输卵管正常：输卵管通常按女性模式发育（高，80%-90%）。

3. 其他体征：

   • 身高增长异常：部分患者可能因骨骺提前闭合导致成年身高较矮（低，20%-40%）。
   • 第二性征发育不良：如腋毛、阴毛分布异常或稀少（低，20%-40%）。

实验室与影像学特征

1. 内分泌检测：

   • 血清睾酮水平升高：通过血液检测发现睾酮水平高于正常女性范围（高，80%-90%）。
   • 促肾上腺皮质激素（ACTH）和17-羟孕酮水平升高：在合并先天性肾上腺增生的情况下，这些激素水平升高（中，50%-70%）。

2. 基因检测：

   • CYP21A2基因突变：部分病例可检测到21-羟化酶缺乏相关基因突变（中，50%-70%）。

3. 影像学检查：

   • 超声检查：用于评估内生殖器官（卵巢、子宫）的形态和位置（高，90%-100%）。
   • 磁共振成像（MRI）：更详细地评估内生殖器官结构，特别是阴道和宫颈的形态（中，50%-70%）。