其他特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常Other specified 46,XX disorders of sex development induced by androgens of fetal origin

更新时间：2025-06-18 22:28:18

编码5A71.0Y

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索引词46,XX disorders of sex development induced by androgens of fetal origin、其他特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常

缩写OTCAID-46XX

别名其他特指的46XX性发育异常、雄激素诱导的46XX性发育异常、46XX性发育异常-其他特指

其他特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常(5A71.0Y)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

金标准：
- 基因检测确诊：通过分子遗传学检测发现特定致病基因突变（如CYP21A2基因突变导致21-羟化酶缺乏症）。
必须条件（确诊依据）：
- 染色体核型46,XX：经外周血淋巴细胞染色体分析确认。
- 外生殖器男性化表现：出生时即存在阴蒂肥大（Prader分级≥Ⅰ级）、阴唇融合或泌尿生殖窦。
- 内生殖器女性结构保留：影像学证实子宫及卵巢存在（卵巢可伴多囊样改变）。
支持条件（临床与实验室依据）：
- 内分泌异常证据：
  - 血清17-羟孕酮显著升高（基础值>30 nmol/L，或ACTH刺激后>45 nmol/L）。
  - 睾酮水平超过同龄女性参考值上限。
- 青春期表现异常：
  - 阴毛早现（≤8岁）或月经稀发/闭经（≥14岁无初潮）。
- 家族史：家族中有先天性肾上腺皮质增生症（CAH）患者或父母近亲婚配。
阈值标准：
- 符合"必须条件"中全部三项即可临床诊断。
- 确诊需满足"金标准"或同时满足：
  - 必须条件 + 17-羟孕酮显著升高（>30 nmol/L）。
  - 必须条件 + ACTH刺激试验阳性（刺激后17-OHP>45 nmol/L）。

检查项目树：
mermaid graph TD A[初步评估] --> B[染色体核型分析] A --> C[外生殖器Prader分级] A --> D[盆腔超声] B --> E[46,XX确认] C --> F[男性化程度量化] D --> G[子宫/卵巢评估] E --> H[内分泌检测] F --> H G --> H H --> I[基础激素：17-OHP, T, DHEAS] H --> J[ACTH刺激试验] I --> K[基因检测] J --> K K --> L[CYP21A2测序] K --> M[CYP19A1测序]
判断逻辑：
- 染色体核型分析：排除46,XY DSD及其他染色体异常疾病，46,XX是诊断前提。
- 盆腔超声：
  - 子宫存在 → 支持诊断（苗勒管未退化）
  - 卵巢多囊样改变 → 提示高雄激素长期影响
- ACTH刺激试验：
  - 刺激后17-OHP>45 nmol/L → 确诊21-羟化酶缺乏型CAH
  - 刺激后17-OHP<10 nmol/L → 排除CAH
- 基因检测顺序：
  1. 优先检测CYP21A2（覆盖>95%病例）
  2. 若阴性且伴雌激素低下，检测CYP19A1（芳香化酶缺乏）

检查项目	参考范围	异常意义及处理建议
17-羟孕酮	<5 nmol/L（基础值）	>30 nmol/L：提示21-羟化酶缺乏 → 需ACTH刺激试验确认
ACTH刺激后17-OHP	<30 nmol/L	>45 nmol/L：确诊CAH → 启动糖皮质激素替代治疗
睾酮（T）	女童<0.5 nmol/L	>1.0 nmol/L：提示雄激素过量 → 结合DHEAS判断来源（肾上腺/卵巢）
DHEAS	年龄匹配参考值	显著升高→肾上腺源性；正常→疑卵巢来源肿瘤 → 需盆腔MRI
雌二醇	青春期前<50 pmol/L	<20 pmol/L伴高雄激素→疑芳香化酶缺乏 → 检测CYP19A1基因
LH/FSH	青春期前LH<0.5 IU/L	LH/FSH比值>2伴多囊卵巢→提示高雄干扰HPO轴 → 评估代谢综合征风险

诊断警示：

参考文献：

Speiser PW et al. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency. Endocrine Reviews 2018
中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 性发育异常诊疗共识. 中华儿科杂志 2020
Lee PA et al. Global Consensus Statement on CAH. Horm Res Paediatr 2019