阿达木单抗Adalimumab
更新时间:2025-05-27 22:56:05一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(重组全人源化肿瘤坏死因子单克隆抗体)
- 来源与性状
通过中国仓鼠卵巢细胞表达技术制备的全人源化单克隆抗体,性状为澄清至乳白色注射液,需冷藏保存(2-8℃),通过皮下注射给药。2002年首次获批上市,是全球首个靶向TNF-α的全人源单克隆抗体,2010年进入中国市场。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:作为免疫调节剂用于慢性疾病管理,未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。
- 临床价值
首选药(F)
原因:在类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病中,对传统治疗无效或耐受性差的患者具有显著疗效,可延缓关节结构损伤;针对罕见病(如特发性多中心型Castleman病)亦显示突破性治疗潜力。
二、核心功效与临床应用
- 类风湿关节炎
联合甲氨蝶呤用于中重度活动性患者,减轻关节肿胀、疼痛,改善功能并抑制影像学进展。
- 强直性脊柱炎
缓解脊柱和骶髂关节炎症,提升活动能力。
- 银屑病及银屑病关节炎
显著减少皮肤斑块面积和关节症状。
- 克罗恩病与溃疡性结肠炎
诱导并维持肠道黏膜愈合,降低复发风险。
- 幼年特发性关节炎及葡萄膜炎
儿童及青少年适应症获批,控制炎症反应。
- 罕见病探索性应用
最新研究证实对特发性多中心型Castleman病(iMCD)有效,抑制肿瘤坏死因子信号通路。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:注射部位反应(红肿、瘙痒)、上呼吸道感染、头痛、恶心。
- 严重:机会性感染(结核、侵袭性真菌病)、脱髓鞘病变、充血性心力衰竭、淋巴瘤风险增加。
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禁忌与风险
- 活动性感染或结核病史:用药前需筛查潜伏结核(PPD试验/γ-干扰素释放试验)。
- 心力衰竭(NYHA III-IV级):可能加重心功能不全。
- 恶性肿瘤病史:尤其是淋巴系统增殖性疾病。
- 神经系统脱髓鞘病变:如多发性硬化症患者禁用。
- 活疫苗接种:治疗期间及停药后至少3个月内禁止接种。
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监测与干预
- 治疗期间每3-6个月监测肝肾功能、血常规及感染指标。
- 出现持续发热或咳血需立即停药并排查感染。
参考文献
(整合自NEJM、CFDA批准文件及国际多中心临床试验数据)
提示:具体用药方案需由风湿免疫科或消化科医生根据个体病情制定,治疗期间严格遵循复诊及监测计划。