苯拉丽珠单抗Benralizumab
更新时间:2025-05-27 22:55:46一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(单克隆抗体)
- 来源与性状
苯拉丽珠单抗是一种人源化IgG1κ型单克隆抗体,靶向白细胞介素-5受体α亚基(IL-5Rα)。通过基因工程技术制备,选择性结合IL-5Rα,抑制嗜酸性粒细胞的分化、增殖和存活。2017年获FDA批准用于12岁以上重度嗜酸性粒细胞型哮喘的维持治疗。
- 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:需专业医师评估后使用,但无成瘾性或特殊管制成分。
- 临床价值
精准干预药(P)
原因:针对IL-5Rα高表达的嗜酸性粒细胞型重度哮喘患者,通过精准清除嗜酸性粒细胞改善病情,适用于传统治疗无效或需减少糖皮质激素用量的特定人群。
二、核心功效与临床应用
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重度嗜酸性粒细胞型哮喘
- 减少急性发作频率(约50%患者年急性发作率下降)。
- 改善肺功能(FEV1平均提高100-200mL)。
- 减少口服糖皮质激素依赖(部分患者可减少50%以上剂量)。
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慢性鼻窦炎伴鼻息肉(扩展适应症研究阶段)
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:注射部位反应(疼痛、红斑,发生率约10%)、头痛(8%)、咽炎(5%)。
- 罕见:全身过敏反应(<1%)、嗜酸性粒细胞肉芽肿性多血管炎(个案报道)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:对苯拉丽珠单抗或辅料过敏者。
- 风险警示:
- 寄生虫感染风险:可能削弱嗜酸性粒细胞对寄生虫的防御作用,用药前需排查寄生虫感染。
- 急性哮喘发作:不作为急性抢救用药,需维持原有急救方案。
- 免疫抑制:长期影响需监测机会性感染。
重要提示
本药物需在呼吸专科医师指导下使用,治疗期间需定期监测血嗜酸性粒细胞计数、肺功能及过敏反应。患者不得擅自调整剂量或停药。
参考文献
- Global Initiative for Asthma (GINA) 2024 Guidelines.
- FDA Prescribing Information for Benralizumab (2023).
- 《中华结核和呼吸杂志》重度哮喘生物靶向治疗专家共识(2024版).