溴羟喹啉Broxyquinoline

更新时间：2025-05-27 22:52:27

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（羟基喹啉衍生物抗原虫药）
• 来源与性状
  化学名称：5,7-二溴-8-羟基喹啉
  性状：白色至浅黄色结晶性粉末，熔点198-200°C，难溶于水，易溶于浓矿酸、苯、醚和二硫化碳。
  历史背景：20世纪中期作为抗原虫药物开发，主要用于阿米巴病和滴虫性阴道炎治疗，近年因耐药性及安全性问题应用受限。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  原因：未纳入麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品范畴，无特殊管制属性。
• 临床价值
  历史药物（H3，限制使用药）
  原因：因潜在神经毒性（如长期使用可能诱发亚急性脊髓视神经病）及耐药性问题，目前仅保留局部应用或二线治疗方案，非首选药物。

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二、核心功效与临床应用

• 抗原虫作用：通过释放氧自由基破坏原虫细胞膜，对溶组织内阿米巴、阴道毛滴虫有一定抑制作用。
• 抗菌作用：对部分革兰氏阳性菌和真菌（如念珠菌）有微弱活性。
• 临床应用（限制性使用）：
  • 阿米巴痢疾的辅助治疗（联合其他抗阿米巴药物）。
  • 滴虫性阴道炎的局部栓剂治疗（需结合甲硝唑等一线药物）。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹痛。
  • 神经毒性：长期大剂量使用可能引发周围神经炎或视神经病变。
  • 过敏反应：皮疹、荨麻疹。

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：对羟基喹啉类过敏、妊娠期（潜在致畸性）。
  • 相对禁忌：肝功能不全、儿童（缺乏安全性数据）。
  • 风险提示：连续使用不宜超过14天，需定期监测视力和神经系统功能。

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参考文献

1. ChemicalBook. (2025). 溴羟喹啉物理化学性质. 链接
2. Selleck Chemicals. (2025). Broxyquinoline药理学数据. 链接
3. 盖德化工网. (2025). 5,7-二溴-8-羟基喹啉毒性与用途. 链接

备注：当前可查权威文献有限，建议通过PubMed进一步检索最新临床研究（关键词：Broxyquinoline, amebiasis, neurotoxicity）。临床应用需严格遵循最新指南，并咨询感染科或妇科专科医师。