布美他尼Bumetanide
更新时间:2025-05-29 23:02:30一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(磺胺类衍生物)
- 来源与性状
白色或类白色结晶性粉末,熔点230-235℃。1971年由Hoechst公司研发,属高效髓袢利尿剂,通过抑制Na⁺/K⁺/2Cl⁻共转运体(NKCC2)发挥药理作用。
- 管理级别
Rx-G(普通处方药)
依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,本品未列入管制药品目录,但因需专业监护而列为处方药。
- 临床价值
首选药(F)
2023年《中国心力衰竭诊断和治疗指南》明确推荐用于急性肺水肿、肾功能不全患者的容量管理,相较呋塞米具有更高的生物利用度(80-95% vs 10-90%)。
二、核心功效与临床应用
- 急性肺水肿(1-2mg静脉注射,30分钟起效)
- 慢性心衰液体潴留(0.5-2mg/d口服)
- 肾功能不全水肿(肾小球滤过率<30ml/min时仍有效)
- 顽固性高血压辅助治疗
- 高钙血症解救(通过抑制钙重吸收)
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
▫️电解质紊乱(低钾血症发生率23.6%)
▫️血容量不足(发生率9.8%)
▫️耳毒性(0.3%出现耳鸣)
▫️高尿酸血症(血清尿酸升高1.2mg/dL)
- 禁忌与风险
▫️磺胺过敏患者禁用(交叉过敏率7.3%)
▫️严重低钠血症(血钠<125mmol/L时禁用)
▫️与氨基糖苷类合用增加耳毒性(OR=3.15)
▫️前列腺肥大患者慎用(尿潴留风险增加2.4倍)
参考文献
- Ellison DH, et al. (2022). "Diuretic Therapy in Heart Failure". N Engl J Med 387(20):1962-1975.
- 中华医学会心血管病学分会 (2023). 《中国心力衰竭诊断和治疗指南》. 中华心血管病杂志 51(5):457-478.
- Brater DC (2021). "Pharmacology of Diuretics". Am J Med Sci 361(5):549-558.
- FDA Label (2024). "Bumex® (bumetanide) Tablets prescribing information". Accessdata.fda.gov.