氯嘌呤Chloropurine

更新时间：2025-05-27 22:53:55

一、药物基本属性

药品分类
化学药品（抗代谢类抗肿瘤药，嘌呤类似物）。

来源与性状
氯嘌呤（6-氯嘌呤）为淡黄色结晶，熔点300℃，可溶于水、乙醚及二甲基甲酰胺。其分子结构基于嘌呤环，第6位碳上的羟基被氯取代。该化合物最初作为嘌呤类衍生物的合成中间体，在药物化学领域用于开发抗肿瘤和免疫抑制剂。

管理级别
非管制处方药（Rx-G）。
原因：属于抗肿瘤化疗药物，需严格遵循临床使用规范，但未涉及麻醉、精神或放射性成分，无需特殊管制。

临床价值
精准干预药（P）。
原因：用于成人急性白血病的治疗，通过干扰肿瘤细胞DNA合成发挥抗代谢作用，需根据患者个体情况制定治疗方案。

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二、核心功效与临床应用

1. 抗肿瘤作用

   • 通过抑制嘌呤代谢途径，干扰DNA和RNA合成，抑制白血病细胞增殖。
   • 主要用于成人急性白血病的联合化疗方案。

2. 中间体应用

   • 作为嘌呤类衍生物合成的前体，用于开发其他抗肿瘤药物（如氟达拉滨）及免疫抑制剂。

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三、使用禁忌与注意事项

副作用

• 急性毒性：动物实验显示高剂量可致腹腔注射LD50（小鼠132 mg/kg），提示潜在骨髓抑制、肝肾功能损伤风险。
• 生殖毒性：大鼠腹腔注射100 mg/kg可引发生殖系统不良反应，提示孕妇禁用。
• 胃肠道反应：恶心、呕吐等常见化疗药物副作用。

禁忌与风险

• 禁忌人群：孕妇、严重肝肾功能不全患者、骨髓抑制者。
• 特殊风险：需定期监测血常规及肝肾功能，避免与其他骨髓抑制药物联用。
• 储存要求：密封保存于4℃干燥环境，防止分解。

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参考文献

1. 6-氯嘌呤的毒理学数据及临床应用（摘要1）。
2. 卤代嘌呤的合成与药物化学应用（摘要2）。
3. 嘌呤类药物在肿瘤治疗中的作用机制（摘要3）。
4. 企业生产信息及中间体应用（摘要5）。

特别提示：具体用药方案需由肿瘤专科医生根据患者病情评估后制定，严禁自行调整剂量或疗程。