地达诺新Dideoxyinosine

更新时间：2025-06-21 00:36:35

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品/核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）
  依据：通过抑制HIV逆转录酶活性阻断病毒复制（ChemicalBook，2025）。
• 来源与性状
  人工合成的嘌呤核苷类似物，白色结晶粉末，pH敏感需缓冲剂稳定。
  历史：1991年FDA批准上市，作为齐多夫定的替代药物（ChemicalBook，2025）。
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药）
  原因：属于严格管理的抗HIV药物，但未列入麻醉/精神药品管制范畴（药直供，2024）。
• 临床价值
  A（替代药）
  原因：主要用于齐多夫定治疗失败或耐药病例的二线治疗，临床地位被更新型整合酶抑制剂取代（zlymm.com，2024）。

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二、核心功效与临床应用

1. 抗HIV-1感染

   • 与拉米夫定、洛匹那韦等组成联合抗病毒方案
   • 可使病毒载量下降0.5-1.0 log10 copies/mL（药直供，2024）

2. 免疫重建

   • 治疗6个月CD4+ T细胞平均增加50-100 cells/μL（肿瘤药品网，2024）

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  高发（＞10%）：

  • 周围神经病变（32%）
  • 胰腺炎（5-10%）
  • 脂肪代谢障碍

  严重（＜1%）：

  • 乳酸性酸中毒
  • 非肝硬化性门脉高压（医伴旅，2025）

• 禁忌与风险

  • 胰腺炎病史者禁用
  • 需空腹服用（餐前1h/餐后2h）
  • 与司他夫定联用增加线粒体毒性风险（FDA黑框警告）

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参考文献

1. ChemicalBook. 地达诺辛化学与药理学资料 [EB/OL]. 2025.
2. 药直供. 去羟肌苷临床应用指南 [EB/OL]. 2024.
3. 肿瘤药品网. HIV治疗药物疗效分析 [EB/OL]. 2024.
4. 医伴旅. 抗逆转录病毒药物安全性报告 [EB/OL]. 2025.

（注：建议通过PubMed检索最新临床研究数据以获取更权威文献支持）