喘东硫蒽唑Doxantrazole

更新时间：2025-05-27 22:54:37

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（硫杂蒽类衍生物，属于抗组胺药分支）。
• 来源与性状
  喘东硫蒽唑（Doxantrazole）是硫杂蒽类化合物，其化学结构基于吩噻嗪母核的改造，通过生物电子等排原理，将吩噻嗪10位氮原子替换为碳原子，并引入双键与碱性侧链连接。其具体物理性状（如颜色、溶解度）及合成路径因文献资料有限，暂未明确。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。作为抗组胺药，其作用机制不涉及麻醉、精神药品或毒性成分，未纳入特殊管制范畴。
• 临床价值
  历史药物（H2，自然淘汰药）。该药曾作为抗过敏药物开发，但因疗效、安全性或市场竞争等因素，已逐渐退出主流临床应用。

---

二、核心功效与临床应用

• 核心功效
  选择性抑制组胺H1受体，减少过敏反应介质的释放，缓解支气管痉挛及黏膜水肿。
• 潜在适应症
  理论上适用于过敏性哮喘、荨麻疹等过敏相关疾病，但缺乏大规模临床研究支持其实际疗效和优势。

---

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  可能包括中枢神经系统抑制（如嗜睡、头晕）、口干、胃肠道不适等典型抗组胺药物不良反应。

• 禁忌与风险

  1. 对硫杂蒽类或药物成分过敏者禁用。
  2. 重症肌无力、青光眼、前列腺肥大患者慎用（因可能加重症状）。
  3. 妊娠及哺乳期安全性数据缺乏，需严格遵医嘱。

---

重要提示

目前关于喘东硫蒽唑的详细药理学数据和临床研究资料极为有限，其实际应用已基本被更安全有效的第二代抗组胺药（如西替利嗪、氯雷他定）取代。具体用药方案需以专业医师评估为准。

参考文献

（注：因权威文献未直接提及该药物，本回答基于硫杂蒽类药物的共性特征及抗组胺药发展史综合推断。）