格拉司琼Granisetron
更新时间:2025-05-27 22:56:01一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(合成型5-HT3受体拮抗剂)
- 来源与性状
格拉司琼为人工合成的吲唑类化合物,化学名称为1-甲基-N-(9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺。其盐酸盐为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水。该药物于20世纪90年代初研发上市,通过选择性拮抗5-羟色胺3型受体发挥止吐作用。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:作为化疗辅助止吐药,不涉及麻醉、精神药品或毒性成分,临床应用需医师处方但无需特殊管制。
- 临床价值
首选药(F)
原因:在预防和治疗中高度致吐性化疗(HEC)及放疗相关恶心呕吐(CINV/RINV)中,被多国指南推荐为一线用药,具有高选择性和快速起效特点。
二、核心功效与临床应用
- 化疗相关恶心呕吐(CINV)
预防多日化疗、延迟性呕吐及突破性呕吐,尤其对顺铂等高致吐性方案效果显著。
- 放疗相关恶心呕吐(RINV)
适用于全身或腹部放疗患者的呕吐控制。
- 术后恶心呕吐(PONV)
用于高风险患者(如妇科、腹腔镜手术)的预防性止吐。
- 肠梗阻辅助治疗
可缓解恶性肠梗阻患者的恶心呕吐症状,但需联合其他治疗(如皮质类固醇)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:头痛(10%-15%)、便秘(5%-8%)、短暂转氨酶升高。
- 偶见:QT间期延长(高剂量时)、过敏反应(皮疹、支气管痉挛)。
- 罕见:锥体外系反应(如肌张力障碍)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:对格拉司琼或辅料过敏者;先天性长QT综合征未控制者。
- 相对禁忌:严重肝功能不全(需剂量调整);妊娠期(C类风险,仅限必需时);哺乳期(药物可分泌至乳汁)。
- 特殊警示:避免与延长QT间期的药物(如氟哌啶醇)联用;肠梗阻患者使用需排除机械性梗阻因素。
参考文献
- 《中国肿瘤治疗相关恶心呕吐防治指南(2024版)》
- 格拉司琼药品说明书(国家药监局核准版,2024年更新)
- 《术后恶心呕吐管理国际共识(2023)》
- 《欧洲临床肿瘤学会(ESMO)止吐指南(2025年修订)》
提示:具体用药方案需结合患者个体情况,请务必在肿瘤科或麻醉科医师指导下使用。