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吲达帕胺Indapamide

更新时间:2025-05-27 22:52:56

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(磺胺类利尿药)

来源与性状
吲达帕胺是人工合成的磺胺衍生物,化学结构含吲哚环与氯苯磺胺基团,为白色或类白色片剂。作为非噻嗪类利尿剂,其药理作用兼具利尿和钙拮抗特性,最早用于治疗高血压及水肿相关疾病。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其不含麻醉、精神药品或毒性成分,且无滥用风险,符合普通处方药管理标准。

临床价值
替代药(A)。主要用于轻、中度原发性高血压及充血性心力衰竭引起的水钠潴留,尤其适用于需长期控制血压且对噻嗪类利尿剂耐受性较差的患者。


二、核心功效与临床应用

  1. 降压作用

    • 机制:通过抑制远端肾小管皮质稀释段对钠、氯离子的重吸收,减少血容量;同时调节血管平滑肌细胞钙内流,降低血管对升压物质的敏感性。
    • 疗效:单次口服1.5-2.5mg后,1-2小时起效,24小时内达最大降压效应,缓释剂型可持续24小时。
  2. 利尿消肿

    • 用于充血性心力衰竭、肝硬化或肾病综合征引起的水肿,通过排钠利尿减轻液体潴留。
  3. 联合用药

    • 与培哚普利等血管紧张素转换酶抑制剂联用(如百普乐),增强降压效果,适用于单药控制不佳的高血压患者。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险

用药建议


重要提示
所有用药需在医生指导下进行,若出现严重低钾症状(肌无力、心悸)或过敏反应,应立即停药并就医。

参考文献

[整合自多篇临床药理学文献及药品说明书,包括中国医药信息平台、高血压治疗指南等权威资料]

条目氯非那胺XM0EZ6
条目美夫西特XM1DG9
条目美替克仑XM3GK5
条目喹乙宗XM3WN8
条目吲达帕胺XM49L3
条目希帕胺XM4U11
条目氯塞酮XM51L8
条目芬喹唑XM6CD1
条目氯帕胺XM7A66
条目美拖拉宗XM7G39
条目氯索隆XM8GT1