副伤寒菌苗Paratyphoid vaccines

更新时间：2025-05-27 22:55:54

一、药物基本属性

• 药品分类
  生物制品（细菌性疫苗）。
• 来源与性状
  副伤寒菌苗由甲型、乙型或丙型副伤寒沙门菌灭活后制成，通常以混悬液形式存在，需低温保存。其研发历史与伤寒疫苗密切相关，因副伤寒与伤寒临床症状相似但病原体不同，故需针对性预防。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。作为预防性疫苗，需在医疗机构由专业人员接种，但无特殊管制要求。
• 临床价值
  替代药（A）。由于伤寒-副伤寒联合疫苗（如TAB疫苗）更常用，单一副伤寒菌苗仅用于特定流行区域或特殊暴露人群的补充免疫。

二、核心功效与临床应用

• 预防目标
  针对甲型、乙型、丙型副伤寒沙门菌感染，降低发病率及重症风险。
• 适用人群
  高发地区居民、旅行者、实验室工作人员等高风险暴露群体。
• 接种方案
  通常需基础免疫（2-3剂次）和定期加强接种，具体方案依地区流行病学数据调整。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  常见局部红肿、疼痛；偶见低热、头痛、乏力；罕见过敏反应（如荨麻疹）。
• 禁忌与风险
  • 对疫苗成分过敏者禁用；
  • 急性发热性疾病期间推迟接种；
  • 免疫功能低下者需评估获益风险比；
  • 孕妇及哺乳期妇女缺乏安全性数据，需谨慎。

特别提示：副伤寒菌苗的实际应用需结合流行病学指南，多数情况下优先选择含伤寒成分的联合疫苗。具体接种策略应咨询感染科或公共卫生专家。

参考文献

（内容整合自病原学特征、疫苗管理规范及传染病防治指南）