伤寒副伤寒疫苗Vaccines TAB
更新时间：2025-05-27 22:54:37一、药物基本属性
药品分类
生物制品（菌苗类疫苗）
来源与性状
伤寒副伤寒疫苗由伤寒沙门菌、副伤寒甲型及乙型沙门菌经培养后，取菌苔制成悬液，经甲醛灭活处理，再以磷酸盐缓冲生理盐水（含0.05%吐温-20）稀释制成。成品为乳白色混悬液，含苯酚作为防腐剂。该疫苗属于灭活全菌疫苗，主要用于预防伤寒及甲型、乙型副伤寒感染。
管理级别
非管制处方药（Rx-G）
原因：作为预防性疫苗，需在医疗机构按处方接种，但未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。
临床价值
首选药（F）
原因：是伤寒及副伤寒高发地区（如卫生条件较差的区域）或特定人群（如国际旅行者、卫生工作者）的主动免疫预防首选方案。
二、核心功效与临床应用
核心功效
- 预防感染：通过刺激机体产生针对伤寒及副伤寒甲、乙型沙门菌的特异性抗体，降低感染风险。
- 减轻疾病严重性：即使感染发生，接种者症状通常较轻，并发症减少。
- 群体免疫：高覆盖率接种可减少疾病传播，保护未接种人群。
适用人群
- 伤寒副伤寒流行区居民或计划前往高发地区的旅行者（尤其是卫生条件较差地区）。
- 卫生防疫人员、实验室接触病原体者。
- 慢性携带者的密切接触者。
接种方案
- 皮下注射，需完成基础免疫（通常为2-3剂，间隔7-28天）。
- 加强免疫根据暴露风险定期进行（如每3年）。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 局部反应：注射部位红肿、硬结、疼痛（发生率约10%-30%）。
- 全身反应：低热（≤38.5℃）、头痛、乏力（多为一过性，24-48小时内消退）。
- 罕见反应：过敏反应（如荨麻疹、血管性水肿），发生率低于0.1%。
禁忌症
- 急性发热性疾病或活动性感染期患者。
- 已知对疫苗成分（如苯酚、菌体蛋白）过敏者。
- 严重免疫缺陷或正在接受免疫抑制治疗者。
- 妊娠期（除非暴露风险极高且经专业评估）。
注意事项
- 接种后需观察30分钟，防范急性过敏反应。
- 与霍乱疫苗联合使用时，需间隔至少8小时。
- 免疫功能低下者可能无法产生充分保护性抗体。
参考文献
- 疫苗制备标准依据灭活菌苗生产工艺，灭活后经缓冲液稀释，确保安全性。
- 副作用数据来源于临床试验及上市后监测，局部和全身反应多为轻度自限性。
- 适用人群及接种方案参考国际旅行医学指南及流行病学防控建议。
- 禁忌症与注意事项基于疫苗成分特性及免疫学原理制定。
提示：具体接种计划需结合个体健康状况、旅行目的地流行病学数据，由专业医生评估后实施。