鳞状上皮内肿瘤,低级别Squamous intraepithelial neoplasia, low grade
更新时间:2025-05-27 22:52:52低级别鳞状上皮内瘤变(Squamous Intraepithelial Neoplasia, Low Grade)的综合解析
一、组织病理学详细特征
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显微镜下核心表现
- 细胞异型性:轻度核增大、核浆比例轻度增加,核膜规则,染色质分布均匀。
- 结构异常:病变局限于上皮下1/3层,基底膜完整。
- 背景变化:可能伴随轻度炎症或人乳头瘤病毒(HPV)感染相关改变(如挖空细胞)。
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免疫组化特征
- p16:通常阴性或局灶弱阳性(与高级别病变的弥漫强阳性区分)。
- Ki-67:增殖指数轻度升高,但局限于基底层。
- 其他标记:CK5/6、p53通常无显著异常。
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分子病理特征
- HPV感染:与低危型HPV(如HPV6、11)相关,但部分病例可能携带高危型HPV(需结合临床判断)。
- 基因改变:无显著驱动基因突变,主要为HPV整合导致的细胞周期调控异常。
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鉴别诊断
- 良性鳞状上皮增生:无核异型性,核分裂象正常。
- HPV感染相关病变:挖空细胞为主,无结构紊乱。
- 高级别鳞状上皮内瘤变(HSIL/CIN2-3):核异型显著,病变累及上皮中上2/3层。
二、肿瘤性质
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分类
- WHO分类:属于良性病变,对应宫颈病变的CIN1(宫颈上皮内瘤变1级)。
- 组织学分级:低级别(Low-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, LSIL)。
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生物学行为
- 恶性潜能:极低,多数病例可自然消退,但存在进展为高级别病变(如CIN2/3)的潜在风险。
- 浸润性癌关联性:极少直接进展为浸润性癌,需结合随访监测。
三、分化、分期与分级
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分化程度
- 分化良好:细胞保留部分鳞状分化的特征(如细胞角蛋白表达正常)。
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分期
- 原位病变:局限于上皮层,无基底膜侵犯或浸润性成分。
四、进展风险评估
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临床高危因素
- 持续高危型HPV(如HPV16、18)感染。
- 免疫抑制状态(如HIV感染、器官移植后)。
- 多次活检取样不足导致的漏诊(如未取到深层组织)。
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病理高危因素
- 细胞异型性接近高级别(如核分裂象增多)。
- 合并其他非典型增生或微小浸润灶。
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复发与转移风险
- 复发:低风险(自然消退率高),但需长期随访。
- 转移:无转移潜能,除非进展为浸润性癌。
五、临床管理建议
(基于当前指南,非诊断或治疗建议)
- 随访监测:建议定期宫颈细胞学检查(TCT)及HPV检测。
- HPV疫苗接种:未感染者可接种以预防高危型HPV感染。
- 活检规范:需多点取样确保诊断准确性,避免漏诊高级别病变。
总结
低级别鳞状上皮内瘤变(LSIL)是宫颈或食管等部位的良性病变,以轻度细胞异型性和局灶HPV感染为特征。其自然病程多为自限性,但需警惕进展风险,尤其在高危因素存在时。诊断需结合形态学、免疫组化及分子检测,并通过规范活检减少漏诊。
参考文献
- World Health Organization Classification of Tumours: Digestive System Tumours (5th ed.). 2019.
- zur Hausen H. Papillomaviruses in the causation of human cancers—a brief review. Virology, 2009.
- Risk of cervical high-grade squamous intraepithelial neoplasia in cytologic negative and persistently hrHPV positive patients. BMC Infect Dis, 2020.
- Squamous intraepithelial neoplasia of the esophagus: past, present, and future. Journal of Digestive Diseases, 2021.