四乙铵化氯Tetraethylammonium chloride

更新时间：2025-05-27 22:52:28

一、药物基本属性

• 药品分类
  四乙铵化氯属于化学药品，为季铵盐类化合物（quaternary ammonium compound），其化学结构为四乙基铵的氯化物。
• 来源与性状
  该化合物为人工合成的白色结晶粉末，易溶于水，具有季铵盐的典型理化特性，包括高极性、低挥发性。历史上曾作为实验性神经节阻断剂用于研究自主神经系统功能，但因临床副作用显著，现已极少在临床使用。
• 管理级别
  属于非管制处方药（Rx-G）。因其药理作用靶点明确，无成瘾性及滥用风险，但需在医师指导下使用。

• 临床价值
  分类为历史药物（H2），因以下原因：

  • 其作为神经节阻断剂的作用机制已被更安全、选择性更高的药物取代（如钙通道阻滞剂、α受体阻滞剂）。
  • 因非选择性阻断自主神经节，易引起严重不良反应（如体位性低血压、肠麻痹），临床已被淘汰。

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二、核心功效与临床应用

• 神经节阻断作用：通过竞争性抑制乙酰胆碱与神经节N受体结合，阻断自主神经节传导，曾短暂用于：
  • 高血压危象的紧急降压（现已被硝普钠等替代）。
  • 实验性研究自主神经系统对心血管、消化系统的调控机制。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 心血管系统：严重体位性低血压、心动过速。
  • 消化系统：肠麻痹、便秘、口干。
  • 泌尿系统：尿潴留（尤其前列腺增生患者）。
  • 其他：瞳孔散大、视力模糊（因阻断副交感神经节）。

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：严重低血容量、青光眼、肠梗阻、重症肌无力。
  • 相对禁忌：老年患者、肾功能不全者（可能蓄积中毒）。
  • 警示：需严格监测血压及器官灌注，禁止自行调整剂量。

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医疗建议

任何涉及四乙铵化氯的使用均需在专业医师指导下进行，因其临床价值已基本被现代药物替代，且缺乏安全性数据支持常规应用。

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参考文献

（注：因现有公开资料中未提供直接文献，建议参考权威药理学教材如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》中“自主神经节阻断药”章节获取详细信息。）