四乙氯Tetrylammonium chloride

更新时间：2025-05-27 22:54:23

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（季铵盐类神经节阻断药）
• 来源与性状
  四乙氯（四乙基氯化铵）为白色结晶性固体，易溶于水，熔点高于300°C，具有强吸湿性。其化学结构为季铵盐，通过阻断钾离子通道发挥药理作用，早期用于研究自主神经系统调节及抗肿瘤机制。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  作为实验性钾通道阻滞剂，未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴，但需在临床指导下使用。
• 临床价值
  历史药物（H2）/限制使用药（H3）
  因新型靶向药物发展，四乙氯已逐渐退出主流临床，目前主要作为研究工具用于神经生理学及肿瘤机制研究，无合法常规临床应用。

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二、核心功效与临床应用

• 钾通道阻滞：通过抑制电压依赖性钾通道，延长动作电位，用于研究神经传导及心律失常机制。
• 抗肿瘤研究：高浓度下诱导肿瘤细胞凋亡，曾探索用于白血病等恶性肿瘤的体外模型。
• 自主神经调节：作为神经节阻断剂，早期用于高血压及外周血管疾病的实验性治疗。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 心血管：心动过缓、低血压。
  • 神经毒性：高剂量致中枢抑制（呼吸抑制、意识障碍）。
  • 肝肾损伤：长期使用可致肝脂肪变性及肾小管坏死（动物模型数据）。

• 禁忌与风险

  • 禁忌：严重心肾功能不全、电解质紊乱、妊娠期。
  • 风险提示：治疗窗狭窄，需严格监测血钾及心电图；静脉给药可能引发溶血。

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参考文献

1. 四乙基氯化铵的钾通道阻滞机制及细胞毒性研究（Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009）。
2. 季铵盐类神经节阻断剂的药理学与毒性评估（JPPMAB, 1956）。
3. 四乙氯在肿瘤模型中的凋亡诱导作用（Chemotherapy, 2009）。

重要提示：四乙氯的临床应用已基本被淘汰，相关研究需在专业医疗人员监督下进行，患者不可自行使用。