三氯苯达唑Triclabendazole
更新时间:2025-05-27 22:55:07一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(苯并咪唑类衍生物)
- 来源与性状
三氯苯达唑为白色或类白色结晶性粉末,无臭,易溶于甲醇、乙酸乙酯等有机溶剂,水中不溶。该药物是新型咪唑类驱虫药,自20世纪80年代起用于抗片形吸虫感染,通过干扰寄生虫微管结构和抑制蛋白水解酶发挥驱虫作用。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:作为兽用驱虫药及特定寄生虫感染治疗药物,未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴,但需专业医疗指导使用。
- 临床价值
精准干预药(P)
原因:针对肝片形吸虫病(如牛、羊及人类感染)具有特效,尤其对童虫高度敏感,且在常规抗感染治疗无效时作为关键选择。国内需通过特殊渠道(如世卫组织)申请使用。
二、核心功效与临床应用
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抗寄生虫作用
- 对肝片形吸虫成虫及童虫均有显著杀灭效果,10μg/mL浓度下24小时可完全抑制童虫活性。
- 对大片形吸虫、鹿肝片吸虫等反刍动物寄生虫亦有效。
- 用于治疗人类肝片形吸虫病,尤其对水生植物(如水芹)污染导致的感染具有针对性。
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药代动力学特点
- 生物利用度高,血浆半衰期约22小时,代谢产物(砜和亚砜衍生物)与白蛋白结合,延长抗虫作用时间。
- 排泄途径以粪便为主(95%),尿液中排泄2%,乳汁中不足1%。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:胃肠道反应(腹痛、腹泻)、头痛。
- 严重不良反应(罕见):肝功能异常、过敏反应。
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禁忌与风险
- 禁忌症:对苯并咪唑类药物过敏者禁用;妊娠期安全性数据不足,需权衡利弊。
- 注意事项:
- 治疗前需确诊寄生虫种类,避免误用。
- 服药期间监测肝功能及血常规(如嗜酸性粒细胞比例)。
- 水生植物(如水芹)需彻底清洗并煮熟,防止虫卵摄入。
- 国内无常规供应,需通过国际机构(如世卫组织)申请获取。
参考文献
- 苯并咪唑类药物的驱虫机制及三氯苯达唑的靶向作用。
- 肝片形吸虫病的临床治疗指南及药物选择依据。
- 三氯苯达唑在反刍动物及人类中的药代动力学研究。
- 世卫组织关于特殊抗寄生虫药物的申请与使用规范。