未特指的肾小球疾病Unspecified Glomerular diseases

更新时间:2025-06-19 03:16:43
编码GB4Z

关键词

索引词Glomerular diseases、未特指的肾小球疾病、按病因分类的肾小球疾病、特发性肾小球疾病、原发性肾小球疾病、与继发性原因或全身性情况有关的肾小球疾病、与感染性或寄生虫病有关的肾小球疾病、与肿瘤性疾病有关的肾小球疾病、与非糖尿病的内分泌、营养或代谢疾病有关的肾小球疾病、与血液病有关的肾小球疾病、与系统性自身免疫病或免疫疾病有关的肾小球疾病、与遗传性或家族性疾病有关的肾小球疾病、与家族性血尿有关的肾小球疾病、常染色体显性遗传家族性血尿-视网膜小动脉迂曲-挛缩、与薄基底膜肾病有关的肾小球疾病、与Alport综合征有关的肾小球疾病、与Fabry病有关的肾小球疾病、与家族性或遗传性肾病综合征或孤立性蛋白尿有关的肾小球疾病、与芬兰型先天性肾病综合征有关的肾小球疾病、与蛋白尿或肾病综合征有关的肾小球疾病;常染色体隐性遗传、与蛋白尿或肾病综合征有关的肾小球疾病;常染色体显性遗传、与蛋白尿或肾病综合征有关的肾小球疾病;未特指、与弥漫性肾小球系膜硬化有关的肾小球疾病、与其他分类于他处的家族性或遗传性疾病有关的肾小球疾病、与分类于他处的复合遗传综合征有关的肾小球疾病、与其他主要的非肾性特征有关的单基因遗传病因的肾小球疾病、与家族性或遗传性全身性代谢异常有关的肾小球疾病、与线粒体病有关的肾小球疾病、与遗传性补体系统疾患有关的肾小球疾病、与遗传性凝血系统疾患有关的肾小球疾病、与分类于他处的其他疾患有关的肾小球疾病、与动作性肌阵挛-肾衰竭综合征有关的肾小球疾病
缩写NS
别名肾小球疾病、未特指的肾小球病、不明原因的肾小球疾病、非特异性肾小球疾病、肾小球病变、Glomerular-Disease-NOS

未特指的肾小球疾病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)
  1. 支持条件(临床与实验室依据)
  1. 阈值标准

二、辅助检查

mermaid graph TB A[辅助检查] --> B[实验室检查] A --> C[影像学检查] A --> D[病理学检查] B --> B1[尿常规+沉渣] B --> B2[24小时尿蛋白定量] B --> B3[肾功能:血肌酐/eGFR] B --> B4[血清补体C3/C4] C --> C1[肾脏超声:皮质回声增强] C --> C2[CT/MRI:排除结构异常] D --> D1[肾活检:光镜/电镜] D --> D2[免疫荧光:IgG/C3沉积]

判断逻辑


三、实验室检查的异常意义

检查项目 参考范围 异常意义
24小时尿蛋白 <0.15g/24h >0.15g:肾小球滤过屏障损伤,>3.5g需重新评估是否为特发性肾病
尿畸形红细胞 <5个/HP >5个/HP且畸形率>40%:强烈提示肾小球源性血尿
血清白蛋白 35-55g/L <35g/L:低蛋白血症,需鉴别肝病/营养不良 vs 肾性蛋白丢失
血肌酐 男53-106μmol/L
女44-97μmol/L
持续升高:提示肾功能进展,需计算eGFR斜率评估恶化速度
补体C3 90-180mg/dL <90mg/dL:免疫复合物激活补体,需排查感染/自身免疫病
抗核抗体(ANA) 阴性(<1:40) 阳性:需完善抗dsDNA/ENA排除继发性肾病
肾素活性 1.0-4.5ng/mL/h >5ng/mL/h:RAAS过度激活,提示肾缺血或高血压肾病风险

处理建议


四、总结

参考文献

  1. KDIGO 2021《肾小球疾病临床实践指南》
  2. 《中华肾脏病杂志》2023年"未分类肾小球病诊治共识"
  3. WHO ICD-11肾脏疾病分类(GB4Z条目)
  4. N Engl J Med 2022; 386:231-243(肾小球疾病分子分型进展)
分部泌尿系统标本的临床所见MF80-MF8Z
条目肾炎综合征GB40
条目肾病综合征GB41
条目持续性蛋白尿或白蛋白尿GB42
条目其他部位有症状性晚期梅毒1A62.2
条目三日疟伴肾病1F42.0
条目AA淀粉样变性5D00.1
条目其他特指的肾小球疾病GB4Y
条目未特指的肾小球疾病GB4Z