神经梅毒Neurosyphilis

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码1A62.0

子码范围1A62.00 - 1A62.0Z

路径

01 某些感染性疾病或寄生虫病

1A60 - 1A9Z 以性传播为主要途径的感染性疾患

1A60 - 1A6Z 梅毒

1A62 晚期梅毒

1A62.0 神经梅毒

关键词

索引词Neurosyphilis

同义词syphilis of central nervous system、late syphilis of central nervous system NOS、late syphilis of the central nervous system、gumma of central nervous system、neurosyphilis gumma、neurosyphilitic gumma、Syphilis of central nervous system NOS、syphilitic gumma of central nervous system、tertiary central nervous system syphilis、中枢神经系统梅毒性树胶肿、三期中枢神经系统梅毒、中枢神经系统梅毒瘤、神经梅毒性树胶肿、晚期中枢神经系统梅毒、神经梅毒树胶肿、中枢神经系统梅毒NOS、晚期中枢神经系统梅毒NOS、中枢神经系统梅毒

缩写神经梅毒、NS

别名脑梅毒、神经梅毒感染、晚期神经梅毒

神经梅毒的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：

脑脊液检查阳性：
脑脊液中VDRL/RPR试验阳性。
脑脊液FTA-ABS或TPPA抗体阳性。
脑脊液白细胞计数增多（主要为淋巴细胞），蛋白水平升高。

支持条件（临床与流行病学依据）：

典型临床表现：
无症状性神经梅毒：仅通过脑脊液检查发现异常，无明显临床症状。
间质型梅毒（脑膜炎形式）：头痛、恶心呕吐、颈项强直等颅内压增高征象。
实质型梅毒：
脊髓痨：进行性感觉丧失、行走不稳、闪电样疼痛。
全身麻痹：记忆力减退、认知功能下降直至全面精神衰退。
树胶肿：大脑或脊髓中形成局限性肉芽肿性病变，造成相应区域的功能障碍。
既往梅毒感染史：有明确的梅毒感染史或血清学检查阳性。
免疫状态：HIV共感染者或免疫功能低下者。

阈值标准：

符合“必须条件”中的任意一项即可确诊。
若无脑脊液检查结果，需同时满足以下两项：
典型临床表现。
血清学检查阳性（如TPPA/FTA-ABS抗体阳性）。

二、辅助检查

影像学检查：

MRI：
异常意义：T2加权像显示高信号病灶，多见于脑室周围和皮质下区域。MRI对于检测实质型梅毒（如脊髓痨和全身麻痹）特别有用。
CT扫描：
异常意义：可能显示低密度区或钙化灶，有助于排除其他神经系统疾病。

电生理检查：

视觉诱发电位（VEP）：
异常意义：视神经受损时，VEP潜伏期延长或波幅降低。
听觉诱发电位（AEP）：
异常意义：听神经受损时，AEP潜伏期延长或波幅降低。

神经系统评估：

详细神经系统体检：
判断逻辑：包括对颅神经、运动功能、感觉功能、协调功能等方面的评估，有助于确定病变部位和范围。

眼科检查：

裂隙灯检查：
异常意义：前房或玻璃体炎症、视盘水肿等。
眼底镜检查：
异常意义：视网膜脱离、视神经受累等。

三、实验室检查的异常意义

脑脊液检查：

蛋白水平升高：提示中枢神经系统炎症反应。
白细胞计数增多（主要为淋巴细胞）：提示免疫系统对梅毒螺旋体的反应。
VDRL/RPR试验阳性：特异性较高，但并非所有患者均为阳性。
FTA-ABS试验阳性：敏感性和特异性高，是确诊的重要指标。

血清学检查：

TPPA/FTA-ABS抗体阳性：90%-95%的梅毒患者血清中可检出这些抗体，是梅毒感染的重要标志。
RPR/VDRL滴度升高：50%-70%的患者会出现滴度升高，用于监测病情活动和治疗效果。

血液常规检查：

白细胞计数正常或轻度升高：非特异性指标，需结合其他检查结果综合分析。

分子生物学检测：

PCR检测：直接检测脑脊液或血液中的梅毒螺旋体DNA，具有高度敏感性和特异性，适用于早期诊断和疗效监测。

四、总结

确诊核心依赖于脑脊液检查（VDRL/RPR、FTA-ABS）和血清学检查（TPPA/FTA-ABS）。
辅助检查以影像学（MRI、CT）、电生理检查（VEP、AEP）和神经系统评估为主，帮助确定病变部位和范围。
实验室异常意义需综合解读，重点关联病原体特异性结果（如抗体滴度、PCR检测）。

权威依据：美国CDC《性传播疾病治疗指南》、WHO《梅毒诊断与治疗指南》。