其他特指的软骨病Other specified Chondropathies

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编码FB82.Y

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索引词Chondropathies、其他特指的软骨病、某些特指的骨软骨病、骨或软骨疾病、骨或软骨疾患，未特指、致命性软骨发育不良、致命性软骨发育异常、致命性软骨发育不全、致死性隐性遗传软骨发育不良、致命性隐性遗传软骨发育不全、致命性隐性遗传软骨发育异常、Moerman致命性软骨发育不良、Seller致命性软骨发育不良、致密软骨成长不全、生长面发育不良、骺板发育不良、骺脱离、陈旧性创伤性骨骺滑脱、骨骺滑脱、骺板炎、生长板炎、某些特指的软骨疾患、骨骺炎、骨骺炎NOS [possible translation]、未特指部位未特指为成人型或幼年型的骨骺炎 [possible translation]、骨骺炎NOS、未特指部位未特指为成人型或幼年型的骨骺炎、骨突炎、骨突炎NOS [possible translation]、未特指部位未特指为成人型或幼年型的骨突炎 [possible translation]、骨突炎NOS、未特指部位未特指为成人型或幼年型的骨突炎、肋软骨炎、Cyriax综合征、肋软骨重叠综合征、Tietze病、Tietze综合征、肋软骨连结综合征、结节状软骨病、胸骨周围软骨膜炎、滑动肋综合征、肋与肋软骨连接处综合征、肋骨软骨连接处综合征、肋尖综合征、肋软骨交界处综合征、肋软骨接合处综合征、剑突炎、软骨溶解、关节软骨溶解

缩写软骨病

别名Vitamin-D-Deficiency-Rickets、Rickets

其他特指的软骨病 (FB82.Y) 的核心症状与体征

症状（主观感受）

局部疼痛：
- 患者常感到关节或软骨区域的疼痛，活动后可能加重。疼痛性质可为持续性或间歇性（常见，70%-90%）。
肿胀：
- 炎症性软骨病中，受累区域可能出现肿胀伴触痛（常见，50%-70%）。
畸形：
- 严重软骨破坏可能导致继发性骨骼形态异常，如关节膨大、力线偏移等（较少见，10%-30%）。
功能障碍：
- 软骨病变导致关节活动度下降，影响日常活动如行走、持物等（常见，60%-80%）。
全身伴随症状：
- 继发感染或合并系统性疾病时，可能出现低热、倦怠等非特异性症状（少见，10%-20%）。

体征（客观检测结果）

局部压痛：
- 受累部位触诊可及明确压痛点（常见，70%-90%）。
关节活动受限：
- 主动/被动关节活动范围均减小（常见，60%-80%）。
形态异常：
- 可见关节轮廓改变、力线偏移等结构性改变（较少见，10%-30%）。
局部肿胀：
- 炎症性软骨病可伴软组织肿胀，皮温偶有升高（常见，50%-70%）。
X线检查：
- 显示软骨下骨硬化、囊性变、关节间隙不对称狭窄等继发改变（常见，70%-90%）。
MRI检查：
- 可清晰显示软骨变薄、缺损及骨髓水肿信号（敏感性高，80%-90%）。

实验室与影像学特征

血液检查：
- 血钙、血磷水平异常（见于代谢性软骨病，50%-70%）
- 碱性磷酸酶升高（与骨转换加速相关，50%-70%）
病理活检：
- 软骨细胞排列紊乱、基质矿化异常等改变（特异性高，临床少用，10%-20%）

注：临床表现取决于基础病因及病程阶段。免疫抑制患者（如HIV/AIDS、长期糖皮质激素治疗者）更易出现快速进展性破坏；普通患者以局部结构/功能损害为主，全身受累罕见。

以上信息基于现有可靠资料整理而成，具体诊断与治疗建议应由专业医疗人员根据个体情况制定。