皮肤纤维瘤Dermatofibroma

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码2F23.0

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索引词Dermatofibroma、皮肤纤维瘤、纤维性组织细胞瘤、组织细胞瘤、硬化性血管瘤、表皮下结节性纤维化

同义词Fibrous histiocytoma

皮肤纤维瘤的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 组织病理学检查阳性：通过皮肤活检，显微镜下可见粗大且随意排列的胶原纤维束，这些纤维束常呈波浪状或漩涡状排列。主要由成纤维细胞组成，这些细胞通常较小且核分裂少见。有时可见少量的巨噬细胞和淋巴细胞浸润。
- 免疫组化特性：vimentin阳性，提示成纤维细胞来源。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 外观：皮肤纤维瘤通常为单个或多发的坚实丘疹或结节，直径一般在0.5至1厘米之间，表面光滑或稍有凹陷。
  - 位置：最常见于下肢，但也可见于上肢、躯干和面部。
  - 颜色：颜色多样，从浅棕色到深褐色不等，有时可见中央色素沉着。
  - 触感：质地坚硬，边界清晰，不易移动。
- 伴随症状：
  - 多数情况下无明显自觉症状，少数患者可能会感到轻微疼痛或瘙痒。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无组织病理学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（外观、位置、颜色、触感）。
  - 病史中有局部皮肤损伤（如针刺、昆虫叮咬）。

影像学检查：
- 皮肤超声：
  - 异常意义：有助于评估皮损的深度和结构，鉴别其他类似病变（如脂肪瘤、血管瘤等）。
- 皮肤CT或MRI：
  - 异常意义：在复杂病例中用于进一步评估皮损的范围和特征，尤其是当需要排除恶性病变时。
临床鉴别检查：
- 皮肤镜检查：
  - 异常意义：皮肤镜下可见特征性的“珍珠样边缘”、“中心凹陷”等特征，有助于初步鉴别诊断。
- 体格检查：
  - 判断逻辑：全面检查患者的皮肤，注意多发性皮损的分布情况，有助于鉴别系统性疾病相关的情况。
流行病学调查：
- 暴露史追溯：
  - 判断逻辑：明确局部皮肤损伤史（如针刺、昆虫叮咬），增强诊断指向性。

组织病理学检查：
- 胶原纤维结构：显微镜下可见粗大且随意排列的胶原纤维束，这些纤维束常呈波浪状或漩涡状排列。
- 细胞成分：主要由成纤维细胞组成，这些细胞通常较小且核分裂少见。有时可见少量的巨噬细胞和淋巴细胞浸润。
- 血管变化：肿瘤内的血管通常较少，血管壁增厚，管腔狭窄。
免疫组化特性：
- vimentin阳性：提示成纤维细胞来源。
- actin、desmin阳性：指向含有平滑肌成分的病变（较少见）。
血常规：
- 白细胞计数：通常正常，除非合并感染或其他炎症状态。
- 红细胞计数：通常正常。
血液生化：
- C反应蛋白（CRP）：通常正常，除非合并感染或其他炎症状态。
- 血沉（ESR）：通常正常，除非合并感染或其他炎症状态。
皮肤活检：
- 异常意义：直接确诊皮肤纤维瘤，排除其他类似病变（如黑色素瘤、颗粒细胞瘤等）。

权威依据：《皮肤病理学》、《现代皮肤病学》、《皮肤病图谱》等权威医学文献。