皮肤纤维瘤Dermatofibroma
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关键词
索引词Dermatofibroma、皮肤纤维瘤、纤维性组织细胞瘤、组织细胞瘤、硬化性血管瘤、表皮下结节性纤维化
同义词Fibrous histiocytoma
皮肤纤维瘤(2F23.0)的核心症状与体征
症状(主观感受)
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轻微疼痛或压痛:
- 少数患者在结节受外力压迫时可能出现轻微不适,但大多数无自觉症状(较少见,约10%-20%)。
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瘙痒感:
- 偶有患者报告轻度瘙痒,通常与衣物摩擦相关(罕见,<10%)。
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无明显自觉症状:
- 绝大多数患者因无意中发现皮肤隆起而就诊(常见,70%-90%)。
体征(客观检测结果)
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外观特征:
- 单个或多发性结节:表现为圆形或卵圆形坚实性丘疹/结节,直径0.3-1.5cm(常见,70%-90%)
- 位置:好发于下肢(尤以小腿为著),其次为躯干和上肢,面部罕见(常见,70%-90%)
- 颜色:呈肤色、淡红色至红褐色,陈旧性损害可呈棕褐色(常见,60%-80%)
- 触感:质地坚实如橡皮,与表皮粘连,基底可推动,捏压时中央出现凹陷(dimple sign)(常见,80%-90%)
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表面特征:
- 光滑或轻度角化:表面通常光滑,偶见轻度脱屑或结痂(常见,60%-80%)
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伴随症状:
- 多发性皮肤纤维瘤:部分多发性病例可能与HIV感染等免疫抑制状态相关(较少见,约5%-15%)
实验室与影像学特征
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组织病理学特征:
- 胶原纤维结构:真皮内交错排列的粗大胶原纤维束,常伴透明变性,周围见成纤维细胞包绕(常见,90%-100%)
- 细胞成分:以梭形成纤维细胞为主,可见散在的泡沫样组织细胞,偶见含铁血黄素沉积(常见,80%-90%)
- 表皮改变:表皮突延长,基底层色素增加(常见,50%-70%)
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免疫组化特性:
- vimentin阳性:证实成纤维细胞分化(常见,90%-100%)
- FXIIIa阳性:示真皮树突细胞参与(常见,70%-80%)
- CD34阴性:有助于与隆突性皮肤纤维肉瘤鉴别(常见,90%-100%)
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鉴别诊断:
- 瘢痕疙瘩:有明确外伤史,胶原纤维呈漩涡状排列
- 皮肤转移癌:生长迅速,可伴溃疡形成,需免疫组化确认
- 色素痣:质地较软,皮肤镜可见色素网或球状结构
- 隆突性皮肤纤维肉瘤:浸润性生长,CD34强阳性
注:以上信息基于《Rook's皮肤病学》《Lever皮肤组织病理学》《安德鲁斯临床皮肤病学》等权威医学文献。临床表现发生率数据参考多中心临床研究(J Cutan Pathol. 2020)。