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远端胆管神经内分泌肿瘤Neuroendocrine neoplasms of distal bile duct

更新时间:2025-05-27 22:54:42
编码2C15.2

关键词

索引词Neuroendocrine neoplasms of distal bile duct、远端胆管神经内分泌肿瘤、远端胆管NEC[神经内分泌癌]、远端胆管NET[神经内分泌肿瘤]
同义词NEC - [neuroendocrine carcinoma] of distal bile duct、NET - [neuroendocrine tumour] of distal bile duct
缩写NET、NEC

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

组织病理
XH7F73神经内分泌癌,中分化
XH0NL5大细胞神经内分泌癌
XH9SY0小细胞神经内分泌癌
XH8E54混合性神经内分泌非神经内分泌肿瘤(MiNEN)
XH55D7神经内分泌癌,高分化
XH9LV8神经内分泌瘤,G1
XH5QW8神经内分泌瘤,G3
XH0U20神经内分泌癌,NOS
XH8LX8神经内分泌癌,低级别
XH51K1神经内分泌瘤,G2
临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS6HIII期
XS1GI期
XS9RIV期
XS4PII期
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

远端胆管神经内分泌肿瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

远端胆管神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine Neoplasms of Distal Bile Duct, NENs)是一类起源于远端胆管神经内分泌细胞的罕见肿瘤。根据WHO分类体系,其可分为分化良好的神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumors, NETs)和低分化的神经内分泌癌(Neuroendocrine Carcinomas, NECs),其中NECs侵袭性更强且预后较差。根据激素分泌状态可分为功能性与无功能性两类,但功能性病例在胆管NENs中较为罕见。


病因学特征

  1. 遗传因素:约5-10%病例与遗传综合征相关,包括多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型(MEN-1)、冯·希佩尔-林道综合征(VHL)等。这些患者常伴有其他内分泌器官的肿瘤性病变。
  2. 环境及获得性因素

    • 吸烟被证实与消化系统神经内分泌肿瘤发病风险呈正相关
    • 慢性胆道炎症性疾病(如原发性硬化性胆管炎)可能通过持续组织损伤促进肿瘤发生
    • 酒精摄入与放射线暴露的关联性尚存争议,需更多循证医学证据支持

病理机制

  1. 分子特征:MEN1基因突变在散发性和遗传性病例中均有发现,TP53和RB1基因失活多见于NECs。

  2. 组织病理学

    • NETs呈器官样排列(梁状/巢状),核分裂象<20/2mm²,按Ki-67指数分为G1(<3%)、G2(3-20%)
    • NECs表现为片状分布的高度异型细胞,核分裂象>20/2mm²,Ki-67指数>20%
    • 混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤(MiNEN)需同时包含两种成分
  3. 转移模式:淋巴转移主要累及肝十二指肠韧带淋巴结,血行转移以肝内转移最常见(>60%)


临床表现

需注意:该肿瘤发病率仅占所有胆管肿瘤的0.2-2%,确诊依赖组织病理学及免疫组化(Syn/CgA/CD56阳性)。治疗以外科根治切除为主,NECs需辅以铂类化疗方案。

参考文献:、等。

条目胆道,远端胆管腺癌2C15.0
条目远端胆管黏液性囊性肿瘤伴相关浸润性癌2C15.1
条目远端胆管神经内分泌肿瘤2C15.2
条目其他特指的胆道远端胆管恶性肿瘤2C15.Y
条目未特指的胆道远端胆管恶性肿瘤2C15.Z