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其他特指的脑胶质瘤Other specified Gliomas of brain

更新时间:2025-05-27 22:55:00
编码2A00.0Y

关键词

索引词Gliomas of brain、其他特指的脑胶质瘤、脑间变性星形细胞瘤、室管膜肿瘤、脑间变性室管膜瘤、未特指部位的间变性室管膜瘤 [possible translation]、未特指部位的间变性室管膜瘤、低级别室管膜瘤、脑黏液乳头型室管膜瘤、脑室管膜下瘤、良性室管膜瘤、室管膜瘤、大脑神经胶质瘤病、未特指部位的大脑神经胶质瘤病 [possible translation]、未特指部位的大脑神经胶质瘤病、低级别脑星形细胞瘤、脑弥漫性星形细胞瘤、脑纤维型星形细胞瘤、未特指部位的纤维型星形细胞瘤、脑肥胖细胞型星形细胞瘤、未特指部位的肥胖细胞型星形细胞瘤、未特指部位的饲肥星形细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的饲肥星形细胞瘤、脑原浆型星形细胞瘤、部位未特指的原浆型星形细胞瘤、脑毛细胞型星形细胞瘤、部位未特指的毛细胞型星形细胞瘤、部位未特指的间变性星形细胞瘤、未特指部位的毛细胞型星形细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的毛细胞型星形细胞瘤、脑毛细胞黏液样型星形细胞瘤、脑多形性黄色星形细胞瘤、脑室管膜下巨细胞星形细胞瘤、脑垂体细胞瘤、脑恶性星形细胞瘤、未特指部位的星型细胞胶质瘤 [possible translation]、未特指部位的星型细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的星型细胞瘤、未特指部位的星型细胞胶质瘤、未特指部位的纤维性星形细胞瘤、未特指部位的幼年性星形细胞瘤、未特指部位的混合性神经胶质瘤、未特指部位的星形神经胶质瘤、少突星形细胞肿瘤、脑间变性少突星形细胞瘤、脑间变型星形细胞瘤、脑少突星形细胞瘤、混合型少突星形细胞瘤,未特指部位、少突胶质细胞肿瘤、未特指部位的少突神经胶质瘤、未特指部位的少突胶质细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的成少突神经胶质细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的少突胶质细胞瘤、未特指部位的成少突神经胶质细胞瘤、脑间变型少突胶质细胞瘤、未特指部位的间变型少突胶质细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的间变型少突胶质细胞瘤、脑血管中心性胶质瘤、脑脊索样胶质瘤、脑干胶质瘤、室管膜下神经胶质瘤,未特指部位
缩写脑胶质瘤
别名脑神经胶质瘤、大脑神经胶质瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

发生部位
脑室
XA1XM1侧脑室脉络丛
XA1H64第三脑室
XA1B86第四脑室脉络丛
XA83T2中脑导水管
XA45Y8侧脑室
XA6J38室管膜
XA9KX2脉络丛
XA1804第四脑室
XA53A3第三脑室脉络丛
大脑
XA0B59枕极
XA73A8大脑幕上区域
XA8W72豆状核
XA97T4颞叶
XA00D6屏状核
XA7J78钩回
XA8GR3大脑半球
XA4T82基底神经节
XA4F88大脑皮层
XA89Y2枕叶
XA5CF8视皮质
XA5TX3视交叉
XA64R0大脑皮质
XA3RD9额极
XA5TY2布罗德曼野
XA63Y1视束
XA80J3苍白球
XA5N14脑叶
XA84G1岛盖
XA92Y6顶叶
XA64F9纹状体
XA7BD1海马
XA1ZN9大脑白质
XA5JN6内囊
XA2NT0额叶
XA1XY9杏仁体
XA0Z39嗅脑
XA7L93丘脑
XA8KA5豆状核壳
XA0XP7脑岛
XA7TX5尾状核
脑干
XA9CM4脑桥
XA5KN2橄榄
XA1GA1脑幕下区域
XA17J6髓质
XA1AA8大脑脚
XA34M4网状结构
XA5097锥体
XA5KS6中脑
XA08F7颅内部位,不可归类在他处者
XA8733边缘系统
小脑
XA8E64小脑蚓部
XA70Y8下蚓部
XA5694上蚓部
XA7E38小脑扁桃体
XA4SL2小脑半球
组织病理
XH8R14髓母细胞瘤
XH1511室管膜瘤,NOS
XH6UV4原浆型星形细胞瘤
XH6E51透明细胞室管膜瘤
XH1SH4髓母细胞瘤,SHH激活伴TP53突变型
XH5538小脑肉瘤,NOS
XH6JN6髓母细胞瘤,伴有广泛结节性
XH8P29髓母细胞瘤,NOS
纤维性星形细胞瘤
XH29Q5毛细胞黏液样型星形细胞瘤
XH5571胶质母细胞瘤,IDH-野生型
XH83Y5极性胶质母细胞瘤
XH7W59少突神经胶质瘤,NOS
XH99U2多形性黄色星形细胞瘤
XH4RQ3神经胶质瘤,恶性
XH6PH6星形细胞瘤,NOS
XH7692弥漫性中线胶质瘤,H3 k27M-突变体
XH5Y81肥胖细胞型星形细胞瘤
XH5XD3髓母细胞瘤,3组
XH0H95间变性髓母细胞瘤
XH9QF3少突神经胶质瘤,间变性,IDH突变和1p/19q共缺失
XH0MB1胶质母细胞瘤,原发性,NOS
XH54D9细胞性室管膜瘤
XH39Z7星形细胞瘤、间变性,IDH-野生型
XH3N49弥漫性中线胶质瘤,NOS
XH5PR7大细胞髓母细胞瘤
XH4Q01儿童型弥漫性高级别胶质瘤,H3及IDH野生型
XH8SH6CNS胚胎瘤NOS
XH96C7星形细胞瘤,间变性
XH2C49弥漫性星形细胞瘤,IDH-野生型
XH6UY7弥漫性星形细胞瘤,低级别
XH51C5胚胎性肿瘤伴多层菊形团,C19MC变异
XH3M77脉络丛癌
XH9M38髓母细胞瘤,SHH活化和TP53野生型
XH2FW8髓母细胞瘤,WNT激活,间变型
XH7CX7成少突神经胶质细胞瘤
XH4FN3胶质母细胞瘤,IDH突变型
XH61Y5弥漫性内因性脑桥神经胶质瘤
XH2BA5上皮状胶质母细胞瘤
XH3AV2中枢神经系统胚胎性肿瘤伴横纹肌样特征
XH3904松果体区乳头状瘤
XH9YU2弥漫性内在脑桥胶质瘤,H3 k27M-突变
XH6ZH4大脑神经胶质瘤病
XH1S63星形细胞瘤,低级别
XH7K31少突神经胶质瘤,IDH突变和1p/19q共缺失
XH17F8弥漫性低级别胶质瘤,MAPK讯息传递路径异常
XH1DC5星形母细胞瘤
XH4B47黑色素髓母细胞瘤
XH6F49少突星形细胞瘤NOS
XH0KZ2胚胎性肿瘤伴多层菊形团,NOS
XH8UC5巨细胞胶质母细胞瘤
XH36Y8囊性星形细胞瘤
XH7Y86幕上原始性神经外胚瘤
XH2SS9弥漫性半球胶质瘤,H3 G34-突变型
XH85M7髓母细胞瘤,SHH激活性,NOS
XH8BK8间变型多形性黄色星形细胞瘤
XH9RC8神经胶质肉瘤
XH4ZM8婴儿型半球胶质瘤
XH87Q5髓母细胞瘤,非WNT/非SHH
神经胶质瘤,良恶性未确定
XH9HV1脊索状神经胶质瘤
XH59V4垂体细胞瘤
XH8FZ9室管膜下瘤
XH6TQ7婴幼儿促纤维增生性节细胞胶质瘤
XH15U1黏液乳头型室管膜瘤
XH3Y57非典型脉络丛乳头状瘤
XH4101第三脑室脊索状神经胶质瘤
XH41C5血管中心性神经胶质瘤
XH0B58神经胶质纤维瘤
XH6738混合性室管膜下瘤-室管膜瘤
XH1L48室管膜下巨细胞星形细胞瘤
XH7M44婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤
XH89C3中枢原始性神经外胚瘤
XH7PN5促纤维增生性结节性髓母细胞瘤
XH7HQ6星形细胞瘤,间变性,IDH突变型
XH6922室管膜瘤,间变性
XH25R4髓母细胞瘤,4组
XH3EX1髓母细胞瘤,WNT激活,经典型
XH0ZP6髓母细胞瘤,WNT激活,NOS
XH2HK4弥漫性星形细胞瘤,IDH突变型
XH5163髓母细胞瘤,WNT激活,大细胞型
XH2AY7室管膜瘤,RELA融合阳性型
XH9J28乳头状室管膜瘤
神经胶质瘤,良性
XH1Q28鞍室管膜瘤
XH0RF9脉络丛乳头状瘤,NOS
XH0H76胚胎期发育不良性神经上皮性瘤
XH4BJ4伸长细胞型室管膜瘤
XH8W32弥漫性星形细胞瘤
XH17J4胶质母细胞瘤,继发性,NOS
XH0RY1经典型髓母细胞瘤
XH8844少突神经胶质瘤,间变性
临床表现
分类于他处的疾病所致痴呆
6D85.6正常压力脑积水所致痴呆
6D85.3人类免疫缺陷病毒所致痴呆
6D85.5朊病毒病所致痴呆
6D85.1亨廷顿舞蹈病性痴呆
6D85.Y其他特指的分类于他处的疾病所致痴呆
6D85.0帕金森病所致痴呆
6D85.7头部损伤所致痴呆
6D85.9唐氏综合征所致痴呆
6D85.4多发性硬化所致痴呆
6D85.2暴露于重金属或其他毒素所致痴呆
6D85.8糙皮病所致痴呆
MG30.10慢性癌痛

其他特指的脑胶质瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他特指的脑胶质瘤是一类特定类型的脑神经胶质细胞异常增殖所形成的颅内肿瘤,其特征和行为在病理学上具有明确的定义。这类肿瘤包括多种亚型,如间变性星形细胞瘤、室管膜肿瘤(包括间变性室管膜瘤)、低级别室管膜瘤、黏液乳头型室管膜瘤、室管膜下瘤、良性室管膜瘤等。这些肿瘤根据其起源细胞类型、组织学特征、生长速度以及生物学行为进行分类。它们通常表现出不同程度的恶性程度,从低级别的良性肿瘤到高级别的恶性肿瘤不等。


病因学特征

  1. 遗传因素

    • 某些类型的脑胶质瘤可能与遗传有关。例如,有家族史的人患病风险较高,特别是那些家族中有神经纤维瘤病或其他遗传性肿瘤综合征的个体。基因突变,如TP53、IDH1/2、ATRX等,在某些类型的脑胶质瘤中扮演重要角色。
  2. 环境因素

    • 长期接触电离辐射(如X射线、γ射线)被认为可能增加脑胶质瘤的风险。此外,某些职业环境中的化学物质或重金属暴露也可能与此病的发生相关。
  3. 生活方式因素

    • 不健康的生活习惯,包括吸烟、酗酒以及不规律饮食等,可能通过影响机体免疫功能间接增加脑胶质瘤的风险。
  4. 其他潜在因素

    • 病毒感染、激素水平变化等因素也被研究者探讨作为脑胶质瘤发病的可能性原因,但这些机制仍需更多科学研究来证实其确切作用。

病理机制

其他特指的脑胶质瘤的具体病理机制较为复杂,涉及多方面的细胞和分子层面的变化:


临床表现

其他特指的脑胶质瘤患者的症状往往取决于肿瘤的位置、大小及其生长速度,常见表现包括但不限于:


参考文献:上述内容基于多个专业医疗资源整理而成,未直接引用具体文章链接以保持文本连贯性。对于更深入的理解或最新研究成果,请查阅《Journal of Neuro-Oncology》等权威期刊。

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