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人类T细胞嗜淋巴病毒相关脊髓病Human T-cell lymphotropic virus-associated myelopathy

更新时间:2025-05-27 22:52:25
编码8A45.00

关键词

索引词Human T-cell lymphotropic virus-associated myelopathy、人类T细胞嗜淋巴病毒相关脊髓病、HTLV - [人类嗜T细胞病毒]相关脊髓病、热带痉挛性截瘫、HTLV - [人类嗜T-淋巴细胞病毒]相关脊髓病
同义词tropical spastic paraplegia、HTLV- [human T-cell lymphotropic virus]-associated myelopathy、Tropical spastic paraparesis
缩写HTLV-1相关脊髓病、HAM/TSP
别名HTLV-1相关的脊髓病

人类T细胞嗜淋巴病毒相关脊髓病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

人类T细胞嗜淋巴病毒相关脊髓病(HTLV-1相关的脊髓病或热带痉挛性截瘫,简称HAM/TSP)是一种由人类T细胞嗜淋巴病毒1型(HTLV-1)引起的慢性进行性神经系统疾病。主要表现为双下肢渐进性肌力减退、锥体束征象及自主神经功能障碍。该病属于HTLV-1感染的严重并发症,约0.3%-4%的感染者最终发展为HAM/TSP,具有显著地域分布特征。


病因学特征

  1. 病毒感染机制

    • HTLV-1通过感染CD4+ T细胞并整合至宿主基因组,通过病毒蛋白(如Tax)激活异常免疫反应,引发中枢神经系统炎症损伤。发病机制与病毒介导的免疫病理反应及宿主遗传易感性密切相关。
    • HTLV-2与HAM/TSP的关联尚未明确,现有证据显示其神经侵袭性显著低于HTLV-1。
  2. 宿主因素与环境影响

    • 主要流行于HTLV-1高发区域,包括日本西南部、加勒比海地区、南美洲及部分非洲国家。
    • 高危因素包括女性性别、高病毒载量、HLA单倍型(如HLA-DRB1*0101)及合并其他感染(如类圆线虫感染)。

病理机制

  1. 神经系统损害

    • 病变主要累及胸段脊髓侧索,以淋巴细胞浸润、星形胶质细胞增生及脱髓鞘改变为特征,导致皮质脊髓束功能障碍。
    • 周围神经系统受累罕见,且多表现为亚临床改变。
  2. 免疫反应异常

    • 病毒特异性CD8+ T细胞在脊髓实质内异常聚集,通过穿孔素/颗粒酶途径及促炎细胞因子(如IFN-γ、TNF-α)释放,直接损伤神经组织。
    • 脑脊液中出现寡克隆区带及抗HTLV-1抗体鞘内合成,但抗体滴度与疾病进展无明确相关性。

临床表现

  1. 症状特征
    • 运动障碍:隐匿起病的双下肢进行性痉挛性瘫痪,伴腱反射亢进及巴宾斯基征阳性,最终导致步行能力丧失。
    • 感觉异常:约30%患者出现下肢远端振动觉减退,但痛温觉通常保留。
    • 自主神经功能障碍:膀胱功能障碍(尿急、尿潴留)发生率可达80%,肠道功能障碍以便秘为主。

参考文献:基于《中国医师进修杂志》、《中华内科杂志》及其他权威医学期刊发表的相关研究文章内容整理而成。

条目病毒性脊髓炎1C8H
条目人类T细胞嗜淋巴病毒相关脊髓病8A45.00
条目亚急性硬化性全脑炎8A45.01
条目进行性多灶性白质脑病8A45.02
条目有症状性晚期神经梅毒1A62.01
条目其他特指的感染所致的脑白质疾患8A45.0Y
条目未特指的感染所致的脑白质疾患8A45.0Z