青少年失神癫痫Juvenile absence epilepsy

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码8A61.31

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索引词Juvenile absence epilepsy、青少年失神癫痫

缩写JAE

别名青少年期失神性癫痫、青春期失神癫痫、少年失神癫痫、青少年失神性发作

青少年失神癫痫的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

金标准：
- 脑电图（EEG）特征：典型的3Hz棘慢复合波，背景活动正常。
- 临床表现：零星的、非持续性的失神发作，伴有或不伴有全身强直-阵挛性发作（GTCS）。
必须条件：
- 典型失神发作：突发且短暂的意识障碍，通常持续几秒至几十秒，伴随轻微自动症动作。
- 脑电图特征：弥漫性3Hz棘慢波放电。
支持条件：
- 年龄：发病年龄在10-17岁之间，高峰年龄为10至12岁。
- 家族史：有癫痫阳性家族史，特别是失神发作、肌阵挛发作或热性惊厥。
- 认知功能影响：长期频繁发作可能导致注意力分散、记忆力减退等问题。
- GTCS：间歇性出现，常于清晨醒来时或夜间睡眠期间触发。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中的两项即可确诊。
- 若无脑电图特征，需同时满足以下三项：典型失神发作、年龄在10-17岁之间、有癫痫阳性家族史。

脑电图（EEG）：
- 异常意义：发现典型的3Hz棘慢复合波，背景活动正常。这是诊断JAE的关键依据。
- 判断逻辑：EEG是诊断JAE的首选和最可靠的方法，尤其在发作期和发作间期都能观察到特征性波形。
神经影像学检查：
- MRI：通常无明显异常，但用于排除其他结构性病变。
- 异常意义：若发现结构性异常，则需考虑其他类型的癫痫或继发性癫痫。
基因检测：
- 特定基因突变：虽然具体突变类型尚不明确，但在一些病例中可能发现相关基因突变。
- 异常意义：有助于理解遗传背景，但不是诊断的必需条件。
神经系统检查：
- 体格检查：一般无明显异常发现，但长期未控制的患者可能出现轻度认知功能障碍。
- 异常意义：帮助排除其他神经系统疾病，并评估患者的认知状态。
认知功能评估：
- 心理测试：如韦氏智力量表（Wechsler Intelligence Scale）、记忆测试等。
- 异常意义：评估认知功能受损程度，帮助制定治疗和管理计划。

脑电图（EEG）：
- 弥漫性3Hz棘慢波放电：直接支持JAE的诊断。
- 背景活动正常：进一步确认特发性全面性癫痫的特点。
血液检查：
- 全血细胞计数（CBC）：排除感染或其他系统性疾病。
- 电解质：排除代谢紊乱。
- 肝功能和肾功能：评估药物代谢和排泄能力。
基因检测：
- 特定基因突变：尽管具体突变类型尚不明确，但在某些病例中可能发现与JAE相关的基因突变。
- 异常意义：有助于理解遗传背景，指导家族成员的风险评估。
尿液检查：
- 尿常规：排除肾脏疾病。
- 尿有机酸分析：排除代谢性疾病。
脑脊液检查：
- 常规生化：排除中枢神经系统感染或其他炎症性疾病。
- 异常意义：若发现异常，需进一步评估其他病因。

权威依据：《Pediatric Neurology》、《Epilepsia》及相关专业书籍和期刊文章。