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迟发小脑皮质萎缩Late onset cerebellar cortical atrophy

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码8A03.20

关键词

索引词Late onset cerebellar cortical atrophy、迟发小脑皮质萎缩
缩写LCCA
别名迟发性小脑皮质萎缩、成人期小脑皮质萎缩、散发性迟发性小脑皮质萎缩

迟发小脑皮质萎缩 (8A03.20) 的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 进行性共济失调

    • 步态不稳:早期患者可能仅感到轻微的走路不稳,逐渐进展为明显的平衡障碍(70%-90%)。
    • 肢体协调障碍:精细动作困难,如扣纽扣、书写等(60%-80%)。
    • 视物模糊或振动幻视:由于眼球运动控制异常导致的视觉晃动感(40%-60%)。
  2. 构音障碍

    • 说话含糊不清,发音困难(50%-70%)。

其他可能症状

  1. 头晕或眩晕
    • 感觉自身或周围环境在旋转,尤其是在改变头部位置时(20%-30%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 共济失调

    • 指鼻试验阳性:患者无法准确地用手指触及自己的鼻尖(80%-90%)。
    • 跟-膝-胫试验阳性:患者无法准确地将脚后跟沿着另一腿的膝盖和胫骨移动(80%-90%)。
    • 站立平衡障碍:睁眼和闭眼时均存在平衡困难(70%-80%)。
  2. 眼球震颤

    • 通过眼底镜检查可以观察到眼球的异常运动(40%-60%)。
  3. 构音障碍

    • 语言清晰度降低,发音模糊(50%-70%)。
  4. 肌张力降低

    • 主要表现在四肢,尤其是下肢(40%-60%)。

非典型体征

  1. 腱反射减弱
    • 下肢腱反射减弱(10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 影像学表现
    • MRI/CT扫描:显示小脑体积缩小,脑沟加深,小脑半球及蚓部萎缩明显(90%-95%)。
    • T2加权像:部分病例可见小脑白质信号轻度增高(30%-50%)。

条目迟发小脑皮质萎缩8A03.20
条目其他特指的非遗传性退行性共济失调8A03.2Y
条目未特指的非遗传性退行性共济失调8A03.2Z