其他特指的非遗传性退行性共济失调Other specified Non-hereditary degenerative ataxia
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关键词
索引词Non-hereditary degenerative ataxia、其他特指的非遗传性退行性共济失调、多系统萎缩引起的共济失调,小脑型、不明原因散发性成人型共济失调
别名非遗传性退行性共济失调、散发性小脑共济失调、散发性共济失调
其他特指的非遗传性退行性共济失调 (8A03.2Y) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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步态不稳:
- 患者常表现出行走困难,步伐不稳(宽基底步态),容易跌倒(高,70%-90%)。
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手部精细动作障碍:
- 书写变得歪斜、扣纽扣困难等(高,60%-80%)。
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构音障碍:
其他可能症状
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全身伴随症状:
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吞咽困难:
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认知功能下降:
体征(客观检测结果)
典型体征
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小脑功能衰退:
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眼球运动异常:
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肌张力改变:
非典型体征
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前庭功能异常:
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深感觉障碍:
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锥体束损伤:
- 腱反射亢进,上肢反射早期存在后期可消失,跖反射常为伸性反应(低,10%-20%)。
实验室与影像学特征
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神经影像学检查
- MRI:可见小脑萎缩(高,90%-95%)。
- CT:可能显示小脑萎缩(中,60%-80%)。
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电生理检查
- 诱发电位:可能显示小脑功能异常(中,50%-70%)。
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实验室检查
- 血液检查:排除代谢性疾病和维生素缺乏(如维生素E、B12)(中,50%-70%)。
- 脑脊液检查:排除感染或炎症(低,10%-20%)。
注:以上信息基于现有文献整理而成。具体临床表现因个体差异而异,诊断时需综合考虑病史、体格检查及辅助检查结果。对于具体病例的诊断和处理,请咨询专业医生以获得个性化建议。