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其他特指的非遗传性退行性共济失调Other specified Non-hereditary degenerative ataxia

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码8A03.2Y

关键词

索引词Non-hereditary degenerative ataxia、其他特指的非遗传性退行性共济失调、多系统萎缩引起的共济失调,小脑型、不明原因散发性成人型共济失调
缩写NHD
别名非遗传性退行性共济失调、散发性小脑共济失调、散发性共济失调

其他特指的非遗传性退行性共济失调 (8A03.2Y) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 步态不稳

    • 患者常表现出行走困难,步伐不稳(宽基底步态),容易跌倒(高,70%-90%)。
  2. 手部精细动作障碍

    • 书写变得歪斜、扣纽扣困难等(高,60%-80%)。
  3. 构音障碍

    • 说话含糊不清(中,50%-70%)。

其他可能症状

  1. 全身伴随症状

    • 头痛、头晕(低,10%-20%)。
  2. 吞咽困难

    • 吞咽时感觉食物卡在喉咙(低,10%-20%)。
  3. 认知功能下降

    • 记忆力减退、注意力不集中(低,5%-10%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 小脑功能衰退

    • 指鼻试验、跟膝胫试验异常(高,70%-90%)。
  2. 眼球运动异常

    • 眼球震颤(中,50%-70%)。
  3. 肌张力改变

    • 肌张力降低(中,40%-60%)。

非典型体征

  1. 前庭功能异常

    • 站立不稳,无法沿直线走路(低,20%-30%)。
  2. 深感觉障碍

    • 震动觉、关节位置觉缺失(低,10%-20%)。
  3. 锥体束损伤

    • 腱反射亢进,上肢反射早期存在后期可消失,跖反射常为伸性反应(低,10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 神经影像学检查

    • MRI:可见小脑萎缩(高,90%-95%)。
    • CT:可能显示小脑萎缩(中,60%-80%)。
  2. 电生理检查

    • 诱发电位:可能显示小脑功能异常(中,50%-70%)。
  3. 实验室检查

    • 血液检查:排除代谢性疾病和维生素缺乏(如维生素E、B12)(中,50%-70%)。
    • 脑脊液检查:排除感染或炎症(低,10%-20%)。

注:以上信息基于现有文献整理而成。具体临床表现因个体差异而异,诊断时需综合考虑病史、体格检查及辅助检查结果。对于具体病例的诊断和处理,请咨询专业医生以获得个性化建议。

条目迟发小脑皮质萎缩8A03.20
条目其他特指的非遗传性退行性共济失调8A03.2Y
条目未特指的非遗传性退行性共济失调8A03.2Z