未特指的遗传性运动和感觉神经病Unspecified Hereditary motor and sensory neuropathy 更新时间:2025-06-18 20:06:40 关键词 索引词 Hereditary motor and sensory neuropathy、未特指的遗传性运动和感觉神经病、遗传性运动和感觉神经病、HMSN[遗传性运动感觉性神经病]、HSMN[遗传性感觉运动神经病]、遗传性感觉运动性神经病、遗传性运动和感觉神经病,Ⅰ-Ⅳ型 [possible translation]、遗传性运动和感觉神经病,Ⅰ-Ⅳ型
展开 别名 遗传性运动感觉神经病、遗传性感觉运动神经病、遗传性运动和感觉神经病Ⅰ-Ⅳ型
展开 未特指的遗传性运动和感觉神经病 (HMSN, unspecified) 诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
金标准(确诊依据) :
基因检测阳性 :检出已知HMSN相关致病基因突变(PMP22、MFN2、GJB1、MPZ等),但不符合特定亚型诊断标准。
神经活检特征性改变 :有髓纤维减少 >30%,伴洋葱球样结构或巨轴突形成。
必须条件(核心临床特征) :
进行性运动障碍 :双下肢远端对称性无力(肌力≤4级),伴踝反射消失。
感觉障碍 :振动觉阈值 >25V(128Hz音叉)或轻触觉减退(10g单丝检测异常)。
电生理异常 :运动神经传导速度(MNCV)<38 m/s 或感觉神经动作电位(SNAP)波幅<5μV。
阳性家族史 :直系亲属有类似周围神经病变。
支持条件(辅助诊断依据) :
骨骼畸形 :高弓足(足弓角>30°)或爪形趾。
肌肉萎缩 :小腿周径较健侧减少>2cm(髌骨下缘10cm处测量)。
自主神经症状 :体位性血压下降≥20mmHg或出汗异常。
MRI特征 :下肢肌肉T1相脂肪替代>30%(STIR序列高信号)。
诊断阈值 :
确诊 :满足金标准 + ≥2项必须条件。
临床诊断 :无基因证据时需满足:
所有必须条件 + ≥2项支持条件。
排除获得性神经病(糖尿病、CIDP等)。
二、辅助检查项目树
mermaid
graph TD
A[临床评估] --> B1(神经系统查体)
A --> B2(家族史追溯)
A --> B3(步态分析)
B1 --> C1[肌力分级]
B1 --> C2[反射测试]
B1 --> C3[感觉定量检测]
A --> D[电生理检查]
D --> E1(运动神经传导)
D --> E2(感觉神经传导)
D --> E3(针极肌电图)
A --> F[影像学检查]
F --> G1(下肢MRI)
F --> G2(神经超声)
A --> H[侵入性检查]
H --> I1(神经活检)
H --> I2(肌肉活检)
A --> J[基因检测]
J --> K1(PMP22/MFN2/GJB1/MPZ)
J --> K2(全外显子组测序)
判断逻辑
电生理检查 :
MNCV<38 m/s → 提示髓鞘病变(脱髓鞘型HMSN)
SNAP波幅<5μV → 提示轴索损害(轴索型HMSN)
自发电位(肌电图) → 活动性失神经证据
MRI与超声 :
肌肉脂肪浸润(T1高信号) → 慢性神经源性肌萎缩
神经增粗(超声) → 肥大性神经病变(如CMT1)
神经活检 :
洋葱球样结构 → 髓鞘再生标志(脱髓鞘型)
巨轴突形成 → 轴索运输障碍特征
基因检测层级 :
先筛查常见基因(PMP22等)→ 阴性时扩展至全外显子组
意义未明变异(VUS) → 需结合临床表型解读
三、实验室检查的异常意义
电生理参数 :
检查项目
正常值
异常意义(HMSN)
运动NCV
>50 m/s
<38 m/s:脱髓鞘病变
SNAP波幅
>20 μV
<5 μV:轴索丢失
F波潜伏期
<56 ms
延长:近端神经受累
定量感觉检测 :
检测类型
异常阈值
临床意义
振动觉(128Hz)
>25V
大纤维神经损害
温度觉
温差识别>4℃
小纤维神经损害
基因检测 :
致病突变检出 :确诊特定亚型(如MFN2突变→轴索型CMT2A)
阴性结果 :仍支持HMSN诊断(未特指型)
血清标志物 :
神经丝轻链(NfL)>35 pg/mL :提示轴索损伤进展
抗神经节苷脂抗体阴性 :排除自身免疫性神经病
四、诊断流程总结
核心路径 :
典型临床表现 + 电生理异常 → 基因检测 → 符合未特指型标准
鉴别关键 :
排除CIDP(脑脊液蛋白<0.55g/L)
排除糖尿病神经病(HbA1c<6.5%)
特殊场景 :
散发病例需满足严格电生理标准(NCV<35 m/s + 波幅<3μV)
儿童患者重点关注高弓足和运动里程碑延迟
权威依据 :
EFNS/PNS《遗传性神经病诊断指南》(2023修订版)
《中国罕见病诊疗指南(HMSN章节)》
JAMA Neurology《未分类CMT的诊断框架》(2024)