中间型 Charcot-Marie-Tooth病Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease、中间型 Charcot-Marie-Tooth病、中间型沙尔科-玛丽-图思病、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症、腓骨肌萎缩症-肾病、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症A型、常染色体显性遗传中间型腓骨肌萎缩症A型、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症B型、常染色体显性遗传中间型腓骨肌萎缩症B型、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症C型、染色体显性遗传中间型腓骨肌萎缩症C型、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症D型、隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症、常染色体隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症、常染色体隐性中间型遗传性运动和感觉神经病、隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症A型、常染色体隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症A型、隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症B型、常染色体隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症B型
别名Charcot-Marie-Tooth病中间型、沙尔科-玛丽-图斯病中间型
中间型 Charcot-Marie-Tooth病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
中间型 Charcot-Marie-Tooth病（Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease, CMT），是遗传性运动感觉神经病的一种亚型，其特征介于I型脱髓鞘型和II型轴索型之间。这类疾病在临床表现、电生理学特征（神经传导速度35-45m/s）以及病理机制上具有混合性质，表现为周围神经同时存在髓鞘形成障碍和轴索变性。中间型CMT根据遗传模式可分为显性、隐性和X连锁遗传，具体亚型由致病基因决定（如CMTDI-A对应GDAP1基因突变）。
病因学特征
- 遗传基础：
- 中间型CMT通过常染色体显性、隐性或X连锁方式遗传。
- 显性遗传形式多与GDAP1（神经节苷脂诱导分化相关蛋白1）、DNM2（发动蛋白2）等基因突变相关。
- 隐性遗传形式涉及KARS（赖氨酰-tRNA合成酶）等基因突变。
- X连锁遗传主要与GJB1（连接蛋白32）基因突变相关。
- 分子机制：
- GDAP1基因突变影响线粒体网络动力学，导致能量代谢障碍和轴突运输异常。
- DNM2基因缺陷干扰施旺细胞膜重塑，阻碍髓鞘的正常形成与维持。
- GJB1基因突变破坏间隙连接通讯，损害施旺细胞与轴突间的代谢支持。
- KARS基因异常导致蛋白质合成障碍，影响神经结构完整性。
病理机制
- 神经病理变化：
- 光镜下可见典型"洋葱球样改变"，即多层基底膜环绕轴突，提示反复脱髓鞘-髓鞘再生过程。
- 电镜显示中等程度髓鞘变薄（平均厚度0.5-1.0μm）伴局灶性髓鞘缺失，同时存在轴突萎缩（直径减少30-50%）。
- 神经纤维密度降低（≤8,000纤维/mm²），可见再生簇结构，提示轴突变性后再生。
- 电生理特征：
- 混合性神经传导异常：运动神经传导速度（NCV）35-45m/s，复合肌肉动作电位（CMAP）振幅下降（<5mV）
- 感觉神经动作电位（SNAP）振幅保留率（50-70%）高于典型脱髓鞘型
临床表现
- 症状特征：
- 儿童期或青春期起病（5-15岁），进行性远端肌无力（MRC分级4/5）伴肌萎缩（年进展率2-3%）。
- 特征性体征包括"鹤腿"样外观（大腿下1/3明显萎缩）、跨越步态（steppage gait）。
- 感觉障碍呈"袜套-手套"分布，振动觉减退（128Hz音叉感知阈值>5s）早于痛温觉异常。
- 20-30%患者出现脊柱侧凸（Cobb角>10°）和远端关节挛缩。
综上所述，中间型Charcot-Marie-Tooth病是一类具有独特电生理和病理特征的遗传性周围神经病变。精准的基因诊断（全外显子组测序）和神经传导研究是鉴别诊断的关键。
参考文献：、等。