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产前出血伴凝血缺陷Antepartum haemorrhage with coagulation defect

更新时间:2025-10-09 15:50:52
编码JA41.0

关键词

索引词Antepartum haemorrhage with coagulation defect、产前出血伴凝血缺陷、与凝血缺陷有关的产前出血、未特指的产前出血伴凝血缺陷、与纤维蛋白溶解亢进症有关的产前出血、与纤维蛋白溶解亢进症有关的过度产前出血、与低纤维蛋白血症有关的产前出血、与低纤维蛋白血症有关的过度产前出血、产前出血伴纤维蛋白原缺乏血症、与纤维蛋白原缺乏血症有关的过度产前出血、产前出血伴血液恶液质、产前出血伴弥漫性血管内凝血、与弥散性血管内凝血有关的过度产前出血、产前出血伴纤溶、去纤维蛋白综合征伴产前出血
同义词antepartum haemorrhage associated with coagulation defect、antepartum haemorrhage with coagulation defect, unspecified

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

关联情况
3B4Z未特指的凝血缺陷
先天性或体质性出血性情况
3B1Z未特指的先天性或体质性出血性情况
3B14.0遗传性因子I缺乏
3B10遗传性因子VIII缺乏
3B10.Y其他特指的遗传性因子VIII缺乏
3B10.Z未特指的遗传性因子VIII缺乏
先天性非遗传性出血性情况
3B15遗传性凝血因子缺乏不伴出血倾向
3B14.1遗传性因子X缺乏
3B11.0血友病乙
3B12Von Willebrand 病
3B10.0血友病甲
3B13血友病丙
3B14.2维生素K依赖性凝血因子联合缺乏症
3B14其他遗传性凝血因子缺乏伴出血倾向
3B14.Z其他遗传性凝血因子缺乏伴出血倾向,未特指的
3B11遗传性因子IX缺乏
3B11.Y其他特指的遗传性因子IX缺乏
3B11.Z未特指的遗传性因子IX缺乏
3B10.1遗传性因子VIII缺乏伴抗因子VIII的抑制物
获得性凝血因子缺乏引起的出血性疾病
3B22获得性血友病
3B21循环抗凝物和凝血因子引起的出血性疾患
3B21.Y其他特指的循环抗凝物引起的出血性疾患
3B21.Z未特指的循环抗凝物引起的出血性疾患
3B20弥散性血管内凝血
3B21.1因子Xa抑制物引起的出血
3B2Y其他特指的获得性凝血因子缺乏引起的出血性疾病
3B21.0除肝素外的其他凝血酶抑制剂引起的出血

产前出血伴凝血缺陷的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

产前出血伴凝血缺陷是指在妊娠期间,孕妇出现阴道出血且伴有凝血机制异常的情况。此类出血通常发生在妊娠20周之后,但也可以出现在整个孕期。其核心特征为异常的子宫或宫颈出血伴随血液凝固障碍,这可能由多种因素引起,包括先天性或获得性的凝血因子缺乏、纤维蛋白溶解亢进症(纤溶过度)、低纤维蛋白原血症以及弥漫性血管内凝血(DIC)等。


病因学特征

  1. 凝血因子缺乏:
  1. 纤维蛋白溶解亢进症:
  1. 低纤维蛋白原血症:
  1. 弥散性血管内凝血(DIC):
  1. 其他相关情况:

病理机制

  1. 子宫局部出血:
  1. 全身性凝血失衡:

临床表现

  1. 症状特征:

参考文献:根据ICD-11编码标准及相关专业文献整理而成。

条目产前出血伴凝血缺陷JA41.0
条目其他特指的产前出血JA41.Y
条目未特指的产前出血JA41.Z