恶性潜能未定的组织细胞增多症Histiocytoses of uncertain malignant potential
更新时间:2025-05-27 23:47:34
关键词
索引词Histiocytoses of uncertain malignant potential、恶性潜能未定的组织细胞增多症、系统性非朗格汉斯组织细胞增多症、Faisalabad组织细胞增多症、海蓝组织细胞增多症、窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病、Rosai-Dorfman病、罗道病
恶性潜能未定的组织细胞增多症 (EK92) 的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 病理学检查阳性:通过骨髓活检或受累器官的组织活检,发现异常增生的树突状细胞和巨噬细胞,并且这些细胞表现出吞噬红细胞的现象。免疫组化染色显示S-100蛋白和CD1a抗原阳性。
- 克隆性检测:分子生物学检测(如PCR或FISH)显示存在特定的基因重排或突变,支持克隆性增殖。
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支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 持续性或间歇性发热(体温≥38℃)。
- 明显体重下降(超过正常体重的10%)。
- 乏力、盗汗、食欲减退等全身症状。
- 肝脾肿大、淋巴结肿大、全血细胞减少等体征。
- 影像学特征:
- CT/MRI显示肝脏、脾脏和淋巴结肿大,以及多器官受累情况。
- PET-CT评估病变范围和活动性。
- 血液检查:
- 全血细胞减少(贫血、白细胞减少和血小板减少)。
- 肝功能异常(转氨酶升高)。
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阈值标准:
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无病理学证据,需同时满足以下三项支持条件中的至少两项:
- 典型临床表现(发热+体重下降+肝脾肿大/淋巴结肿大/全血细胞减少)。
- 影像学特征(CT/MRI或PET-CT异常)。
- 血液检查异常(全血细胞减少+肝功能异常)。
二、辅助检查
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影像学检查:
- 腹部超声/CT/MRI:
- 异常意义:发现肝脏、脾脏肿大,淋巴结肿大,以及其他器官受累情况,有助于评估病变范围和活动性。
- PET-CT:
- 判断逻辑:显示代谢活性增强的区域,有助于识别病变部位和评估治疗反应。
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骨髓检查:
- 骨髓涂片:
- 异常意义:可见异常组织细胞增生,提示组织细胞增多症。
- 骨髓活检:
- 判断逻辑:病理检查显示树突状细胞和巨噬细胞异常增殖,是确诊的重要依据。
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免疫组化染色:
- S-100蛋白和CD1a抗原阳性:
- 判断逻辑:阳性结果支持树突状细胞和巨噬细胞的异常增殖。
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分子生物学检测:
- PCR/FISH:
- 异常意义:检测特定基因重排或突变,支持克隆性增殖。
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血液检查:
- 全血细胞计数:
- 异常意义:贫血、白细胞减少和血小板减少提示骨髓受累。
- 肝功能检查:
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其他检查:
- 皮肤活检(如有皮疹、溃疡或结节):
- 判断逻辑:病理检查显示异常组织细胞增生,有助于诊断。
- 关节液分析(如有关节痛):
三、实验室检查的异常意义
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病理学检查:
- 骨髓涂片阳性:直接显示异常组织细胞增生。
- 骨髓活检阳性:病理检查显示树突状细胞和巨噬细胞异常增殖,是确诊的关键依据。
- 免疫组化染色阳性:S-100蛋白和CD1a抗原阳性支持树突状细胞和巨噬细胞的异常增殖。
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炎症标志物:
- C反应蛋白(CRP)显著升高(>50 mg/L):提示全身炎症反应。
- 血沉(ESR)升高:非特异性炎症活动标志,需结合其他指标。
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血液检查:
- 全血细胞减少:
- 贫血:Hb < 120 g/L(男性)或 < 110 g/L(女性)。
- 白细胞减少:WBC < 4.0 × 10^9/L。
- 血小板减少:PLT < 100 × 10^9/L。
- 肝功能异常:
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分子生物学检测:
- PCR/FISH阳性:检测到特定基因重排或突变,支持克隆性增殖。
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影像学检查:
- CT/MRI异常:显示肝脏、脾脏和淋巴结肿大,以及多器官受累情况。
- PET-CT异常:显示代谢活性增强的区域,有助于识别病变部位和评估治疗反应。
四、总结
- 确诊核心依赖于病理学检查(骨髓活检或受累器官的组织活检),结合典型症状及影像学特征。
- 辅助检查以影像学(CT/MRI/PET-CT)、骨髓检查(涂片和活检)、免疫组化染色为主,避免依赖单一实验室指标。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如免疫组化染色、分子生物学检测)。
权威依据:《血液病学》、《内科学》、《皮肤病学》等相关专业书籍。