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汗泌运动神经分布缺陷或功能障碍引起的少汗症Hypohidrosis attributable to defective sudomotor innervation or function

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码EE01.0

关键词

索引词Hypohidrosis attributable to defective sudomotor innervation or function、汗泌运动神经分布缺陷或功能障碍引起的少汗症、原发性自主神经障碍伴获得性无汗症、获得性特发性全身性无汗症、AIGA[获得性特发性全身性无汗症]、慢性特发性无汗症、特发性纯汗泌运动神经障碍、特发性单纯性促泌汗神经功能障碍、进行性孤立节段性无汗症、丑角综合征、Ross综合征、获得性神经损伤或疾患引起的少汗症、继发于获得性神经损伤或障碍的少汗症、神经性少汗症
缩写AIGA
别名无汗症、少汗症、汗腺分泌失调

汗泌运动神经分布缺陷或功能障碍引起的少汗症(EE01.0)的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 出汗量显著减少
  1. 体温调节问题
  1. 皮肤干燥

其他可能症状

  1. 疲劳感增加
  1. 头晕

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 皮肤干燥
  1. 无汗区

非典型体征

  1. 虹膜萎缩
  1. 小纤维神经病变

实验室与影像学特征

  1. 定量发汗试验
  1. 皮肤活检
  1. 自主神经功能测试

总结

汗泌运动神经分布缺陷或功能障碍引起的少汗症主要表现为出汗量显著减少、体温调节障碍和皮肤干燥。典型的体征包括皮肤干燥和无汗区。实验室和影像学检查可以帮助确诊,常见的有定量发汗试验、皮肤活检和自主神经功能测试。这些症状和体征的出现几率因个体差异而异,但通常在上述范围内。

请注意,具体的临床表现和检查结果可能因患者的病情和具体情况而有所不同。对于具体个案的诊断与处理,请咨询专业医师。

条目汗泌运动神经分布缺陷或功能障碍引起的少汗症EE01.0
条目小汗腺结构或功能的基因异常引起的少汗症EE01.1
条目病因未明的少汗症EE01.2
条目其他特指类型的少汗症EE01.Y
条目未特指的少汗症EE01.Z