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1型发作性睡病Narcolepsy, Type 1

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码7A20.0

关键词

索引词Narcolepsy, Type 1、1型发作性睡病、伴猝倒和/或下丘脑分泌素缺乏的发作性睡病、猝倒、Gélineau综合征、发作性睡病1型
同义词cataplexy、Gélineau's syndrome、Narcolepsy with cataplexy and/or hypocretin deficiency
缩写N1
别名伴有猝倒的发作性睡病、猝倒型发作性睡病、食欲素缺乏性发作性睡病

1型发作性睡病的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 白天过度嗜睡 (EDS)

    • 患者在白天会经历无法抗拒的睡眠冲动,即使在不适合的情况下也会突然入睡。这种嗜睡是持续性的,并且会对日常生活和工作造成严重影响。
    • 出现几率:极高(接近100%)[依据:ICSD-3明确将EDS列为所有发作性睡病的核心症状]
  2. 猝倒 (Cataplexy)

    • 一种在清醒状态下突然出现的无法控制的肌肉张力丧失,通常由强烈的情绪刺激(如笑、惊讶、愤怒等)引发。猝倒可以表现为短暂的肢体无力或完全跌倒。
    • 出现几率:极高(70%-100%)[依据:Bassetti et al., Nat Rev Dis Primers 2019]
  3. 睡眠瘫痪 (Sleep Paralysis)

    • 在入睡或醒来时,患者会感到身体无法动弹,伴随有恐惧感或幻觉。
    • 出现几率:中至高(40-60%)[依据:Ohayon et al., Sleep Med 2005]
  4. 入睡前幻觉 (Hypnagogic Hallucinations)

    • 在即将入睡或刚醒来时,患者会经历生动的视觉、听觉或其他感官体验,这些体验通常是令人不安的。
    • 出现几率:中至高(40-60%)[依据:Dauvilliers et al., Lancet Neurol 2007]

其他可能症状

  1. 夜间睡眠紊乱

    • 患者可能经历频繁的夜间觉醒、睡眠片段化以及REM睡眠异常。
    • 出现几率:中(约60%-80%)[依据:保留原数据,与现有文献一致]
  2. 焦虑和抑郁

    • 由于长期的睡眠障碍,患者可能会出现焦虑和抑郁症状。
    • 出现几率:低至中(约20%-40%)[依据:保留原数据]

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 多相睡眠潜伏期试验 (MSLT)

    • 显示平均睡眠潜伏期显著缩短(<8分钟),伴有至少两个睡眠发作快速动眼期(SOREMP)。
    • 出现几率:高(诊断标准之一)[依据:ICSD-3诊断标准]
  2. 脑脊液 (CSF) 下丘脑分泌素水平

    • 1型发作性睡病患者的脑脊液中下丘脑分泌素水平显著降低(<110 pg/mL)。
    • 出现几率:高(诊断标准之一)[依据:Mignot et al., N Engl J Med 2001]

非典型体征

  1. 夜间多导睡眠监测 (PSG)

    • 可能显示REM睡眠异常,如REM睡眠时间延长或提前。
    • 出现几率:中(约60%-80%)[依据:保留原数据]
  2. 自主神经系统功能异常

    • 某些患者可能在猝倒发作期间出现心率或血压的变化。
    • 出现几率:较少见(具体数据不详)[依据:保留原表述]

实验室与影像学特征

  1. 脑脊液分析

    • 脑脊液中下丘脑分泌素水平显著降低(<110 pg/mL),这是1型发作性睡病的重要生物学标记。
    • 出现几率:高(诊断标准之一)[依据:ICSD-3]
  2. *HLA-DQB106:02基因型**:

    • 1型发作性睡病患者中,该基因型的阳性率高达86%-98%。
    • 出现几率:高(约86%-98%)[依据:Tafti et al., Sleep Med Rev 2016]
  3. 多导睡眠监测 (PSG) 和多次小睡潜伏期试验 (MSLT)

    • PSG显示REM睡眠异常,如REM睡眠时间延长或提前;MSLT显示平均睡眠潜伏期显著缩短(<8分钟),伴有至少两个SOREMP。
    • 出现几率:高(诊断标准之一)[依据:ICSD-3]
条目1型发作性睡病7A20.0
条目2型发作性睡病7A20.1
条目未特指的发作性睡病7A20.Z