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新生儿猝死综合征提及尸检Sudden infant death syndrome with mention of autopsy

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码MH11.0

关键词

索引词Sudden infant death syndrome with mention of autopsy、新生儿猝死综合征提及尸检
缩写SIDS
别名婴儿猝死症、摇篮死、婴儿不明原因猝死

新生儿猝死综合征提及尸检的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 突发性死亡

    • 婴儿在看似正常的状态下进入睡眠后突然停止呼吸并失去生命体征,通常发生在夜间或小憩期间。这是SIDS最显著的特征,发生率几乎为100%。
  2. 无明显预兆

    • 由于SIDS的突发性和隐匿性特点,家长往往难以提前察觉任何预兆(接近100%)。
  3. 发现婴儿无反应

    • 家长在检查时发现婴儿没有呼吸、心跳和脉搏(100%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 无自主呼吸

    • 检查时发现婴儿没有自主呼吸或仅有无效喘息样呼吸(100%)。
  2. 心肺功能停止

    • 脉搏消失或微弱,心脏听诊无心跳声(100%)。
  3. 瞳孔散大

    • 瞳孔散大,对光反射消失(100%)。
  4. 皮肤颜色改变

    • 皮肤呈现苍白或青紫(90%-100%)。
  5. 肌张力下降

    • 肌肉松弛,缺乏正常的肌张力(100%)。

非典型体征

  1. 轻微组织学异常

    • 尸检可能发现脑干星形胶质细胞增生或轻微缺氧性改变,但这些并非特异性发现(20%-30%)。
  2. 呼吸道轻度炎症

    • 少数病例可能伴随轻度呼吸道炎症(如支气管周围淋巴细胞浸润),但不足以解释死亡原因(10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 尸检结果

    • 经过完整的尸体解剖(包括组织病理学、毒理学和微生物学检测),仍无法确定明确的致死性器质性病变(100%)。
  2. 病毒检测

    • 部分病例中可能检测到常见呼吸道病毒(如鼻病毒、副流感病毒),但这些感染程度通常轻微(15%-25%)。
  3. 脑干组织学检查

    • 部分病例可能发现与呼吸/觉醒调控相关的脑干核团发育延迟(如弓状核发育不全),但发生率较低(5%-15%)。
  4. 代谢筛查

    • 约1%-5%的病例最终诊断为遗传性代谢疾病(如中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症),需通过特殊检测(如串联质谱)明确。
条目新生儿猝死综合征提及尸检MH11.0
条目未尸检的婴儿猝死综合征MH11.1
条目未特指的婴儿猝死综合征MH11.Z