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未特指的耐药鲍曼不动杆菌Unspecified Antibiotic resistant Acinetobacter baumannii

更新时间:2025-05-27 22:55:00
编码MG50.0Z

关键词

索引词Antibiotic resistant Acinetobacter baumannii、未特指的耐药鲍曼不动杆菌、耐药鲍曼不动杆菌
缩写MDR-AB、XDR-AB
别名耐药性鲍曼不动杆菌、耐多药鲍曼不动杆菌、高度耐药鲍曼不动杆菌

未特指的耐药鲍曼不动杆菌的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的耐药鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)是一种重要的革兰氏阴性条件致病菌,广泛存在于自然环境和医院环境中。在ICD-11中,编码为MG50.0Z,归类于检出耐药革兰氏阴性菌之下。这种细菌是医院内感染的重要病原体之一,尤其是在重症监护病房(ICU)中的患者。未特指的耐药鲍曼不动杆菌特指那些对多种抗生素具有耐药性但具体耐药机制尚未完全明确或未进一步分类的菌株。


生物学特征


耐药机制

未特指的耐药鲍曼不动杆菌表现出广泛的耐药性,对β-内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类和碳青霉烯类等抗生素均可能产生抗性。其主要耐药机制如下:

  1. 外膜蛋白缺失或改变

    • 例如CarO蛋白的丢失,导致细菌对亚胺培南等碳青霉烯类抗生素的渗透性降低。
  2. 主动外排泵系统

    • 通过RND家族的外排泵(如AdeABC、AdeFGH)将抗生素主动排出胞外,降低药物浓度。
  3. 产生灭活酶

    • 主要产生D类β-内酰胺酶(OXA型碳青霉烯酶,如OXA-23、OXA-24等),可水解碳青霉烯类抗生素;部分菌株可能携带金属β-内酰胺酶(MBLs,如NDM-1、IMP和VIM)。
    • 氨基糖苷修饰酶(AMEs)和氯霉素乙酰转移酶(CATs)也参与耐药性形成。
  4. 基因突变

    • 靶位点基因突变(如gyrA和parC基因突变)导致喹诺酮类药物结合能力下降。

临床表现


参考文献

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条目耐四环素的鲍曼不动杆菌MG50.00
条目耐氨基糖甙类抗生素的鲍曼不动杆菌MG50.01
条目耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌MG50.02
条目耐多粘菌素的鲍曼不动杆菌MG50.03
条目其他耐药鲍曼不动杆菌MG50.0Y
条目未特指的耐药鲍曼不动杆菌MG50.0Z