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2016年7月22日，第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛在广州召开。李长贵教授报告《自发高尿酸血症动物模型的构建及其相关研究》，指出原发性高尿酸血症患病率达13.3%，是继糖尿病后的常见代谢疾病。团队采用TALEN技术成功构建尿酸氧化酶基因敲除小鼠模型，血尿酸稳定在400-600μmol/L。研究证实长期高尿酸血症可引发糖代谢紊乱、脂代谢异常、高血压及肾脏结构损伤（如鲍曼囊扩张和肾间质纤维化），且对非布司他等降尿酸药物反应良好。该模型为高尿酸血症机制研究和新药开发提供可靠平台。

2016年7月22日，第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛在广州成功举办，由中山大学糖尿病研究所、中山大学广东省糖尿病防治研究中心及中山大学广东省糖尿病防治重点实验室（筹）承办。中山大学附属第三医院内分泌与代谢病学科主任曾龙驿教授作《直击糖尿病核心病理—浅谈DPP-4抑制剂B细胞功能保护作用》主题报告，其作为广东省医学会内分泌学分会副主任委员，深入探讨糖尿病病理机制。内分泌科一区主任姚斌教授担任现场主持人，会议聚焦糖尿病治疗新进展。

2016年7月22日，由中山大学糖尿病研究所、中山大学广东省糖尿病防治研究中心、中山大学广东省糖尿病防治重点实验室（筹）承办的第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛在广州召开。中南大学湘雅二医院内分泌科副主任医师李霞教授分享了主题为《LADA CHINA研究进展》的主题报告 。

2016年7月22日，由中山大学糖尿病研究所、中山大学广东省糖尿病防治研究中心及中山大学广东省糖尿病防治重点实验室（筹）承办的第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛在广州召开。广西医科大学第一附属医院内分泌科肖常青教授作《CLASSIFY研究最新介绍—糖尿病临床问题的解析》报告，聚焦糖尿病临床管理中的关键问题。广州市第一人民医院内分泌科主任肖正华教授担任现场主持人。肖常青教授作为糖尿病领域专家，分享了CLASSIFY研究的最新成果，探讨了血糖控制及内分泌代谢病诊疗策略，为与会者提供前沿学术参考。

2016年7月22日，第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛在广州举行，由中山大学糖尿病研究所、中山大学广东省糖尿病防治研究中心及中山大学广东省糖尿病防治重点实验室（筹）联合承办。海军总医院内分泌风湿免疫科主任医师郭启煜教授作《从新版指南解读糖苷酶抑制剂的临床地位》专题报告，深入探讨糖苷酶抑制剂在糖尿病治疗中的应用价值。广州中医药大学附属佛山市中医院内科主任朗江明教授担任会议主持人。论坛聚焦糖尿病及相关代谢性疾病的最新诊疗进展，为临床实践提供指导。

2016年7月22日，由中山大学糖尿病研究所、中山大学广东省糖尿病防治研究中心、中山大学广东省糖尿病防治重点实验室（筹）承办的第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛在广州召开。中山大学附属第三医院内分泌科一区主任姚斌出席了本次论坛，并作主题为《基础胰岛素—简单有效，起始之选》的精彩报告。

2016年7月22日，第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛在广州召开，由中山大学糖尿病研究所、中山大学广东省糖尿病防治研究中心及广东省糖尿病防治重点实验室（筹）承办。广州市第一人民医院内分泌科肖正华教授作专题报告《共识源起—从最新循证再看东西方差异》，重点分析了东西方糖尿病诊疗中的循证医学依据差异。中华医学会糖尿病分会候任主任委员朱大龙教授担任现场主持人。肖正华教授从事内分泌代谢性疾病临床工作近30年，擅长糖尿病及其急慢性并发症、甲状腺疾病等疑难重症的诊治，发表专业论文50余篇。

2016年7月22日，第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛在广州召开，由中山大学糖尿病研究所等承办。朱大龙教授作《醛固酮增多症的诊治与基础研究》报告，指出原发性醛固酮增多症是常见继发性高血压病因，高血压人群患病率约10%。指南推荐卡托普利试验和盐水抑制试验作为确诊方法，确诊后需行影像学或AVS检查确定单侧优势分泌，若存在则首选手术治疗，否则实施针对性药物治疗。

第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛于2016年7月22日至24日在广州召开。暨南大学附属第一医院内分泌科主任冯烈作《胰岛素在体重调节中的作用—地特胰岛素减少体重增加的机制探讨》报告，指出胰岛素通过能量摄入机制（减少食物摄入）、中枢机制（作用于下丘脑摄食区域增强胰岛素受体下游通路）及肝脏机制（恢复胰岛素浓度梯度，减弱外周合成作用）调节体重，地特胰岛素可有效抑制体重增加。中山大学附属第三医院曾龙驿教授担任会议主持。冯烈长期从事糖尿病、肥胖症及内分泌代谢疾病诊疗，具有20余年临床经验。

第五届中山内分泌与代谢性疾病论坛于2016年7月22-24日在广州召开。赵家军教授在《甲状腺疾病与脂质代谢紊乱》报告中指出，甲状腺功能减退（含亚临床甲减）是继发性高脂血症的重要病因。TSH通过cAMP/PKA/CREB及TSHR/PPARα/AMPK/SREBP-1c信号通路直接调控胆固醇合成与甘油三酯积累，导致血脂异常。临床甲减患者甲状腺激素替代治疗可改善脂代谢，而亚临床甲减的治疗获益需前瞻性研究验证。