遗传性纯红细胞再生障碍Hereditary pure red cell aplasia

更新时间：2025-10-09 15:50:52

编码3A60.1

路径

03 血液或造血器官疾病

3A00 - 3A9Z 贫血或其他红细胞疾患

3A60 - 3A6Z 纯红细胞再生障碍

3A60 先天性纯红细胞再生障碍

3A60.1 遗传性纯红细胞再生障碍

关键词

索引词Hereditary pure red cell aplasia、遗传性纯红细胞再生障碍、体质性纯红细胞再生障碍、家族性再生不良性贫血伴畸形、Blackfan-Diamond贫血、奥-史氏综合征、Aase-SmithII综合征、Blackfan-Diamond再生不良性先天性贫血、Blackfan-Diamond病、Blackfan-Diamond综合征、阿瑟综合征、Aase-Smith 2综合征、阿斯综合征、戴-布二氏贫血、布拉克凡-戴蒙德综合征、关节-脑-腭发育不良综合征

同义词Familial hypoplastic anaemia with malformations、Constitutional pure red cell aplasia

缩写HPRCA、DBA

别名Diamond-Blackfan病、Diamond-Blackfan综合征、遗传性红系增生低下

遗传性纯红细胞再生障碍的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

遗传性纯红细胞再生障碍（Hereditary pure red cell aplasia, HPRCA），又称Diamond-Blackfan贫血（DBA），是一种少见的先天性血液疾病，其特征是红系造血功能选择性受损，表现为骨髓中红细胞前体显著减少或缺失。该病通常在婴儿期或儿童早期被诊断，但也有成年发病的报道。HPRCA患者可伴有骨骼畸形、心脏缺陷等多系统发育异常。

病因学特征

基因突变机制：

HPRCA主要由核糖体蛋白编码基因的杂合突变引起，涉及基因包括RPS19、RPL5、RPL11等，突变导致核糖体生物合成障碍。
核糖体功能异常引发红系前体细胞增殖分化受阻，最终导致红细胞生成减少。

遗传模式：

多数病例为常染色体显性遗传（约60%-70%），少数为新生突变或隐性遗传模式。
约25%-30%的患者有家族史，提示遗传异质性。

伴随异常：

约30%-50%患者合并先天性畸形，如颅面部异常（上腭高拱、唇裂）、拇指/桡骨发育不良等。
可能伴内分泌异常（如生长激素缺乏）或泌尿生殖系统畸形。

病理机制

骨髓红系造血衰竭：

骨髓活检显示红系祖细胞（CFU-E和BFU-E）显著减少，粒系与巨核细胞系正常。
外周血网织红细胞绝对值降低（常<10×10⁹/L），反映红细胞生成不足。

红细胞形态改变：

呈大细胞性贫血（MCV>90fl），外周血涂片可见红细胞大小异质性。
血红蛋白F（HbF）水平多增高，约50%患者出现胎儿血红蛋白持续表达。

临床表现

症状特征：

贫血表现：进行性苍白、喂养困难、心动过速，严重者可致心力衰竭。
先天性畸形：约47%患者合并拇指三指节畸形、先天性心脏病等。
内分泌异常：青春期延迟、甲状腺功能减退等。

实验室检查：

血液学指标：正细胞或大细胞性贫血（Hb常<70g/L），白细胞与血小板正常。
骨髓象：红系细胞比例<5%，粒红比例显著增高。
基因诊断：核糖体蛋白基因突变检出率约70%-80%。

参考文献：上述信息综合自百度百科、搜狐网、医联媒体、春雨医生等多个权威医学资料来源。