先天性非遗传性纯红细胞再生障碍Congenital non-inherited pure red cell aplasia 更新时间：2025-10-09 15:50:52 关键词 索引词 Congenital non-inherited pure red cell aplasia、先天性非遗传性纯红细胞再生障碍
展开 别名 先天性非遗传性红细胞再生障碍、先天性非遗传性红系增生低下、婴儿非遗传性单纯性红细胞再生障碍、非遗传性先天性纯红细胞再生障碍
展开 先天性非遗传性纯红细胞再生障碍的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义 先天性非遗传性纯红细胞再生障碍是一种由产前非遗传因素引起的罕见血液系统疾病，其特征为骨髓红系造血选择性衰竭。该病属于纯红细胞再生障碍（Pure Red Cell Aplasia, PRCA）的特殊亚型，表现为红系祖细胞发育停滞于早期阶段，粒细胞系和巨核细胞系造血功能正常。患儿在新生儿期即出现严重贫血，外周血呈现正细胞正色素性贫血伴网织红细胞绝对计数显著降低。
病因学特征
产前因素影响机制 ：
免疫介导机制 ：部分病例与母胎界面免疫异常相关，母源性抗红细胞生成素受体抗体或抗幼红细胞抗体可能通过胎盘干扰胎儿红系分化。环境致畸因素 ：妊娠期暴露于苯类化合物、抗癫痫药物（如苯妥英钠）或电离辐射等，可能直接损伤胎儿红系祖细胞。代谢干扰因素 ：胎儿期叶酸/维生素B12代谢异常或线粒体功能缺陷可能参与发病，具体分子机制仍需深入研究。
病理生理基础 ：
核心缺陷在于红系定向干细胞向成熟红细胞分化的连续受阻，这种抑制具有严格的谱系特异性。
骨髓病理显示红系前体细胞（Proerythroblast及更早阶段）显著减少，粒/红比例倒置，未见纤维化或肿瘤性浸润。
病理机制
造血微环境异常 ：
红系祖细胞对促红细胞生成素（EPO）反应性降低，细胞周期阻滞在G0/G1期，凋亡通路激活导致无效造血。
代偿性EPO水平显著升高，但无法逆转红系再生障碍的病理进程。
贫血代偿特征 ：
新生儿期即需依赖输血维持血红蛋白水平，未治疗者常出现高输出性心力衰竭。
外周血涂片显示红细胞形态大致正常，缺如嗜碱性点彩等发育异常表现。
临床表现
症状特征 ：
急性贫血危象 ：生后24-72小时出现进行性苍白、喂养困难、呼吸急促，严重者伴肌张力低下。慢性贫血并发症 ：未经规范治疗者可继发血色病、生长发育迟滞及神经认知功能损害。特征性阴性体征 ：通常无先天性畸形、骨骼异常或皮肤色素沉着等伴随症状。
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参考文献 ：综合自丁香园、好大夫在线等权威医学网站信息。