其他特指的易栓症Other specified Thrombophilia
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Thrombophilia、其他特指的易栓症
别名遗传性或获得性易栓症、高凝状态、Hypercoagulable-State、Inherited-or-Acquired-Thrombophilia
其他特指的易栓症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的易栓症（3B61.Y）是指那些不能被归类为常见的遗传性或获得性易栓症的特殊情况。这类疾病同样表现为血液凝固机制异常，使得个体易于形成血栓。根据ICD-11编码体系，此类目用于描述那些有具体诊断但不属于常见分类的易栓症。
病因学特征
- 少见遗传因素：
- 除了已知的抗凝蛋白缺陷（如抗凝血酶III、蛋白C、蛋白S缺乏）、凝血因子水平异常（例如凝血因子V Leiden突变、凝血酶原G20210A变异），还存在一些罕见的基因突变，这些突变可能涉及尚未广泛认知的凝血途径相关蛋白质，导致患者表现出独特的易栓倾向。
- 特定获得性条件：
- 除了典型的获得性易栓症诱因（恶性肿瘤、自身免疫性疾病等），某些特殊状况也可能引发易栓状态。比如罕见类型的骨髓增生性疾病、特定药物使用史（包括新型口服抗凝药不当使用）、以及罕见感染（如某些病毒或细菌引起的血管内皮损伤）均有可能触发该病症。
- 另外，极端生理环境变化（如高原低氧暴露）或其他未完全理解的生活方式因素也可能参与其中。
病理机制
- 凝血系统失衡：
- 与其他形式的易栓症相似，其他特指的易栓症也源于凝血-抗凝平衡失调。然而，在这些罕见病例中，具体的分子机制往往更为复杂且多样化。
- 遗传性因素可能导致特定蛋白质表达异常或功能障碍，影响纤维蛋白溶解过程；而获得性因素则通过改变血管内皮完整性、激活炎症反应等多种途径间接促进血栓形成。
- 血栓形成模式：
- 患者血栓多发于深静脉系统，并有较高几率脱落进入肺循环系统造成严重并发症。值得注意的是，由于其独特性，某些情况下可能出现非典型部位的血栓事件。
临床表现
- 症状特征：
- 通常表现为深静脉血栓典型症状，如肢体肿胀疼痛、皮肤温度升高及颜色变化。
- 如果血栓移行至肺部，则可能出现呼吸困难、胸痛、咳血等症状。
- 特定情况下，由于罕见病因而引发的症状可能会有所差异，需要结合详细病史和实验室检查结果综合判断。
参考文献：《中华血液学杂志》、《临床血液学》及相关国际指南和共识。