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未特指的肺动脉瓣狭窄伴关闭不全Unspecified Pulmonary valve stenosis with insufficiency

更新时间:2025-05-27 22:56:23
编码BB92.Z

关键词

索引词Pulmonary valve stenosis with insufficiency、未特指的肺动脉瓣狭窄伴关闭不全、肺动脉瓣狭窄伴关闭不全、肺动脉瓣狭窄伴闭锁不全
缩写PVS-PI、PV-Stenosis-Insufficiency
别名肺动脉瓣狭窄并关闭不全、肺动脉瓣狭窄和关闭不全、肺动脉瓣狭窄及关闭不全

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

严重度
XS25重度
XS0T中度
XS5W轻度
病程分级
XT8W慢性
XT5R急性

未特指的肺动脉瓣狭窄伴关闭不全的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的肺动脉瓣狭窄伴关闭不全是心脏瓣膜疾病的一种,其特征是肺动脉瓣在收缩期出现狭窄(阻碍血液从右心室流向肺动脉)的同时,在舒张期不能完全闭合(导致血液从肺动脉反流回右心室)。这种复合性病变会导致右心室压力及容量负荷增加,从而引起血流动力学紊乱和右心功能障碍。该类目在ICD-11中编码为BB92.Z,属于肺动脉瓣疾病的范畴。


病因学特征

  1. 先天性因素

    • 先天性肺动脉瓣发育异常是最常见的原因,包括瓣叶数量异常(如单叶瓣、二叶瓣)、瓣叶增厚或交界融合。
    • 部分复杂先天性心脏病(如肺动脉闭锁合并室间隔缺损)可能继发肺动脉瓣狭窄伴关闭不全。
  2. 后天性因素

    • 感染性心内膜炎:病原体直接破坏瓣叶结构,导致穿孔或挛缩。
    • 医源性损伤:经导管肺动脉瓣成形术或心脏手术后可能并发瓣膜功能障碍。
    • 退行性变:罕见,可见于老年患者的瓣膜钙化或黏液样变性。
    • 继发性改变:长期肺动脉高压可导致瓣环扩张,进而引起功能性关闭不全。

病理机制

  1. 瓣膜结构异常

    • 狭窄由瓣叶开放受限引起(如交界粘连、钙化),关闭不全则由瓣叶对合不良或瓣环扩张导致。
  2. 血流动力学影响

    • 狭窄导致右心室收缩期压力负荷增加,引发向心性肥厚;关闭不全使舒张期容量负荷增加,最终导致右心室扩张和衰竭。
    • 长期进展可引发三尖瓣功能性反流和体循环淤血。

临床表现

  1. 症状特征

    • 活动耐量下降:右心输出量减少导致运动时供氧不足。
    • 乏力:心输出量降低及组织灌注不足所致。
    • 右心衰竭体征:晚期可出现腹胀、下肢水肿及颈静脉搏动增强。
    • 晕厥:严重狭窄可能因心输出量骤减引发。
  2. 体征特征

    • 心脏听诊:胸骨左缘第二肋间可闻收缩期喷射样杂音(狭窄)及舒张期递减型杂音(关闭不全)。
    • 右心衰竭体征:肝颈静脉回流征阳性、肝肿大、下肢凹陷性水肿。
    • 肺动脉高压征象:第二心音肺动脉成分(P2)亢进(若合并肺动脉高压)。

参考文献

这些文献提供了详细的病理生理机制、临床表现和诊断方法,有助于更深入理解未特指的肺动脉瓣狭窄伴关闭不全的复杂性。

条目风湿性肺动脉瓣狭窄伴关闭不全BB92.0
条目非风湿性肺动脉瓣狭窄伴关闭不全BB92.1
条目未特指的肺动脉瓣狭窄伴关闭不全BB92.Z