额外的环状或双着丝点染色体Extra ring or dicentric chromosomes

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LD41.N

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缩写环状染色体、双着丝点染色体

别名额外环状染色体、额外双着丝点染色体

额外的环状或双着丝点染色体的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 细胞遗传学检测阳性：通过G显带技术或其他细胞遗传学方法在患者的细胞核中发现额外的环状或双着丝点染色体。
- 分子遗传学检测阳性：通过荧光原位杂交（FISH）、微阵列比较基因组杂交（aCGH）或下一代测序（NGS）等方法，确认存在特定的染色体片段异常。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 发育迟缓：身高、体重低于同龄人标准（70%-90%）。
  - 智力障碍：不同程度的认知功能受损，从轻度学习困难到重度智力障碍（50%-80%）。
  - 特殊面容：面部特征异常，如眼距宽、鼻梁扁平、小颌畸形等（60%-80%）。
  - 骨骼异常：手指短粗、关节松弛、脊柱侧弯等（40%-60%）。
  - 心脏缺陷：先天性心脏病，如室间隔缺损、房间隔缺损等（30%-50%）。
- 非典型症状：
  - 语言发育延迟（20%-40%）。
  - 癫痫发作（10%-30%）。
  - 听力损失（10%-20%）。
  - 泌尿生殖系统异常（10%-20%）。
  - 消化系统异常（5%-10%）。
  - 眼部异常（5%-10%）。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无直接的细胞遗传学或分子遗传学证据，需同时满足以下两项：
  - 至少三项典型临床表现。
  - 家族史中有类似病例或有明确的环境暴露史（如放射线、化学物质等）。

二、辅助检查

影像学检查：
- 超声检查：
  - 异常意义：产前诊断中发现胎儿结构异常（检出率：约50%-70%）。
- 磁共振成像（MRI）：
  - 异常意义：评估脑部结构异常，如脑室扩大、脑回发育不良等（检出率：约50%-60%）。
- 心电图和超声心动图：
  - 异常意义：检测先天性心脏病（检出率：约80%-90%）。
临床鉴别检查：
- 听力测试：
  - 异常意义：评估感音神经性听力损失。
- 眼科检查：
  - 异常意义：评估斜视、白内障等眼部异常。
家族史调查：
- 判断逻辑：了解家族中是否有类似病例或遗传背景，增强诊断指向性。

三、实验室检查的异常意义

细胞遗传学检查：
- G显带技术：
  - 异常意义：可以识别出额外的环状或双着丝点染色体的存在（检出率：约90%-95%）。
- 荧光原位杂交（FISH）：
  - 异常意义：进一步确定特定染色体片段的位置和数量（检出率：约80%-90%）。
分子遗传学检测：
- 微阵列比较基因组杂交（aCGH）：
  - 异常意义：检测染色体微缺失或重复（检出率：约70%-80%）。
- 下一代测序（NGS）：
  - 异常意义：用于识别具体的基因突变或重排（检出率：约60%-70%）。
其他实验室检查：
- 血常规：
  - 异常意义：可能显示贫血或其他血液系统异常。
- 生化指标：
  - 异常意义：评估肝肾功能等，排除其他并发症。
- 甲状腺功能检查：
  - 异常意义：排除甲状腺功能异常引起的发育迟缓。

四、总结

确诊核心依赖于细胞遗传学和分子遗传学证据，结合典型的临床表现和家族史。
辅助检查以影像学（超声、MRI、心电图）和临床评估（听力测试、眼科检查）为主，帮助全面评估患者的情况。
实验室异常意义需综合解读，重点关联染色体异常的具体结果（如G显带、FISH、aCGH、NGS）。

权威依据：

WHO《遗传性疾病诊断指南》
美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）指南
人类遗传学教科书及相关专业期刊文章

请注意，以上信息基于现有可获得的研究资料总结得出，针对特定个体情况时建议咨询专业遗传学家或医师获取更详细指导。